Vaistinis preparatas: Soluprick neigiamos reakcijos kontrolinis tirpalas
Puslapis: 8


Ypač retais atvejais odos dūrio teste panaudojus aktyvius alergenus gali pasireikšti anafilaksinė reakcija(sunki viso kūno reakcija, kuriai būdingos pūkšlės, niežulys, pasunkėjęs kvėpavimas ar alpulys). Jei taip nutiktų, gydytojas ar slaugytoja turės pirmosios pagalbos priemonių rinkinį su paruoštu naudoti adrenalino švirkštu.

KAIP LAIKYTI SOLUPRICK

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Tirpalas odos dūrimo testui bus laikomas poliklinikoje/ligoninėje.

Laikyti šaldytuve (2°C – 8°C).

Ant etiketės po Tinka iki nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Soluprick® vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Atidarytą Soluprick buteliuką galima naudoti ne ilgiau kaip 6 mėnesius.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

KITA INFORMACIJA

Soluprick teigiamos reakcijos kontrolinio tirpalo veiklioji medžiaga yra histamino dihidrochloridas. Viename ml tirpalo yra 10 mg histamino hidrochlorido.

Soluprick neigiamos reakcijos kontroliniame tirpale jokių veikliųjų medžiagų nėra.

Pagalbinės medžiagos yra glicerolis, fenolis, dinatrio fosfatas dihidratas, natrio-divandenilio fosfatas dihidratas, natrio chloridas, natrio hidrochloridas, vandenilio chlorido rūgštis ir injekcinis vanduo.

Soluprick® išvaizda ir kiekis pakuotėje

Soluprick tiekiamas stiklo buteliukais, užkimštais guminiu kamšteliu ir užsukamu dangteliu.

Buteliuke yra 2 ml skaidraus tirpalo.

Registravimo liudijimo turėtojas:

ALK-Abelló A/SBøge Allé 6-8DK-2970 HørsholmDanija

Gamintojas:

ALK-Abelló S.A.Miguel Fleta 19E-28037 MadridIspanija

Šis vaistinis preparatas registruotas ES ir EEE šalyse tokiais pavadinimais:

Soluprick Positive Control, Soluprick Negative Control

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2009 06 15

<<< Ankstesnis puslapis