Vaistinis preparatas: Mirzaten
Puslapis: 17


Retais atvejais Mirzaten gali sutrikdyti kraujo ląstelių gamybą (kaulų čiulpų slopinimas). Kai kurių žmonių atsparumas infekcijai būna sumažėjęs, nes vartojant Mirzaten, gali laikinai sumažėti tam tikrų leukocitų kiekis kraujyje (granuliocitopenija). Retais atvejais Mirzaten gali sukelti ir eritrocitų, leukocitų bei trombocitų kiekio kraujyje sumažėjimą (aplazinė anemija), trombocitų kiekio kraujyje sumažėjimą (trombocitopenija) arba tam tikrų leukocitų kiekio kraujyje padidėjimą (eozinofilija).

Epilepsijos priepuoliai (traukuliai).

( Nutraukite Mirzaten vartojimą ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

Simptomų, pavyzdžiui, nepaaiškinamo karščiavimo, prakaitavimo, pulso padažnėjimo, viduriavimo, (nekontroliuojamo) raumenų susitraukinėjimo, drebulio, pernelyg suaktyvėjusių refleksų, nerimastingumo, nuotaikos pokyčių ir sąmonės pritemimo, derinys. Labai retais atvejais tai gali būti serotonino sindromo požymiai.

( Nutraukite Mirzaten vartojimą ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

Mąstymas apie savęs žalojimą arba savižudybę

( Nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba vykite į ligoninę.

Nenormalūs pojūčiai burnoje (burnos parestezija)

Burnos patinimas (burnos edema)

Hiponatremija

Netinkama antidiuretinio hormono sekrecija

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI MIRZATEN

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Ant dėžutės po „Tinka iki“ ir lizdinės plokštelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Mirzaten vartoti negalima.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką

6. KITA INFORMACIJA

Mirzaten sudėtis

Veiklioji medžiaga yra mirtazapinas. Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 30 mg arba 45 mg mirtazapino.

Pagalbinės medžiagos: laktozė monohidratas, celiuliozės milteliai, karboksimetilkrakmolo natrio druska, pregelifikuotas krakmolas, koloidinis bevandenis silicio dioksidas, magnio stearatas, hipromeliozė, titano dioksidas (E171), raudonasis geležies oksidas (E172) (tik 30 mg tabletėje), geltonasis geležies oksidas (E172) (tik 30 mg tabletėje), talkas, makrogolis 6000.

Mirzaten išvaizda ir kiekis pakuotėje

30 mg:

Rudai oranžinė, ovali, abipus išgaubta plėvele dengta tabletė su įranta vienoje pusėje.

Tabletę galima dalyti į dvi lygias dalis.

45 mg:

Balta, ovali, abipus išgaubta plėvele dengta tabletė.

30 plėvele dengtų tablečių po 30 mg (3 aliuminio folijos ir baltos PVC-PVDC folijos lapeliai po 10 tablečių) dėžutėje.

Mirazaten tiekiamas pakuotėse 30, 50, 60 arba 90 plėvele dengtų tablečių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovėnija

<<< Ankstesnis puslapis