Vaistinis preparatas: Irinotecan Ebewe
Puslapis: 14


*14,29 – 16,99

*18,46 – 24,18

*

*Rizikos santykisb

*

*0,660

*

*p reikšmė

*

*0,00004

*

*Laikas ligai neprogresuojant

*

*

*

*Vidutinis laikas (mėn.)

*6,2

*10,6

*

*Rizikos santykis

*

*0,54

*

*p reikšmė

*

*<0,0001

*

*Bendras atsako dažnis:

*

*

*

*Dažnis (()

*34,8

*44,8

*

*95( PI

*30,2 – 39,6

*39,9 – 49,8

*

*p reikšmė

*

*0,0036

*

*Atsako trukmė

*

*

*

*Vidutinė trukmė (mėn.)

*7,1

*10,4

*

*25 – 75 procentinis (mėn.)

*4,7 – 11,8

*6,7 – 15

*

*

a 5 mg/kg kūno svorio kas 2 savaitės.

b Palyginti su kontroline grupe.

Irinotekaną derinat su cetuksimabu

EMR 62 202-013: šis atsitiktinių imčių tyrimas su metastazavusiu kolorektaliniu vėžiu sergančiais pacientais, anksčiau negavusiais gydymo nuo metastazavusios ligos, lygino gydymą cetuksimabo, irinotekano ir infuzuojamo 5-fluoruracilo/folinės rūgšties (5-FU/FR) deriniu (599 pacientai) su tokia pačia chemoterapija vienu preparatu (599 pacientai). Pacientų su KRAS laukinio tipo navikais dalis iš įvertintos pacientų populiacijos dėl KRAS būklės buvo 64%.

Šiame tyrime gauti efektyvumo duomenys apibendrinti žemiau esančioje lentelėje:

*Bendra populiacija

*KRAS laukinio tipo populiacija

*

*Kintamasis/statistika

*Cetuksimabas + FOLFIRI (N=599)

*FOLFIRI (N=599)

*Cetuksimabas + FOLFIRI (N=172)

*FOLFIRI (N=176)

*

*OAD

*

*

*

*

*

*% (95% PI)

*46,9 (42,9; 51)

*38,7 (34,8; 42,8)

*59,3 (51,6; 66,7)

*43,2 (35,8; 50,9)

*

*p reikšmė

*0,0038

*0,0025

*

*ILN

*

*

*

*

*

*Rizikos santykis (95% PI)

*0,85 (0,726; 0,998)

*0,68 (0,501; 0,934)

*

*p reikšmė

*0,0479

*0,0167

*

*

PI = pasitikėjimo intervalas, FOLFIRI = irinotekanas ir infuzuojamas 5-FU/FR, OAD ( objektyvaus atsako dažnis (visiškas arba dalinis atsakas), ILN ( išgyvenamumas ligai neprogresuojant

Irinotekaną derinant su kapecitabinu

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>