Vaistinis preparatas: xefo
Puslapis: 16


Ryklės uždegimas, mažakraujystė, trombocitų kiekio kraujyje sumažėjimas, baltųjų kraujo ląstelių kiekio kraujyje sumažėjimas, padidėjęs jautrumas, anafilaktoidinė reakcija ir anafilaksija, konfūzija, nervingumas, baimingas susijaudinimas, mieguistumas, neįprasti pojūčiai odoje, skonio pojūčio sutrikimas, drebulys, migrena, regos sutrikimas, kraujo spaudimo padidėjimas, kraujo samplūdis į veidą, kraujavimas, kraujosruvos, dusulys, kosulys, kraujas išmatose, kraujavimas iš virškinamojo trakto, vėmimas krauju, burnos uždegimas, stemplės uždegimas, skrandžio turinio patekimas į stemplę, rijimo sutrikimas, burnos uždegimas, kai atsiranda vadinamųjų aftų, liežuvio uždegimas, kepenų veiklos sutrikimas, odos uždegimas, egzema, kaulų skausmas, raumenų spazmai, raumenų skausmas, poreikis šlapintis naktį, šlapinimosi sutrikimas, astenija, kraujavimo laiko padidėjimas, purpura, šlapalo ir kreatinino kiekio kraujyje padidėjimas, pepsinės opos perforacija.

Labai retas (atsiranda mažiau kaip 1 iš 10000 vartojančių(

Kepenų ląstelių pažeidimas, kepenų uždegimas, gelta, tulžies sąstovis, ekchimozė, edema, sunkūs odos pažeidimai (Stivenso ir Džonsono sindromas, toksinė epidermio nekrolizė), aseptinis meningitas, taip pat visiems NVNU būdingi poveikiai: neutropenija ir agranuliocitozė (tam tikros rūšies baltųjų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas), aplastinė anemija ir hemolizinė anemija (tam tikros mažakraujystės rūšys), toksinis poveikis inkstams.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI XEFO

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Lizdinė plokštelė. Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 (C temperatūroje.

Tablečių talpyklė. Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Ant dėžutės, tablečių talpyklės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki/EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, xefo vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

xefo sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra lornoksikamas. Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 4 mg lornoksikamo.

- Pagalbinės medžiagos:

Tabletės branduolyje: laktozė monohidratas, mikrokristalinė celiuliozė, povidonas, kroskarmeliozės natrio druska ir magnio stearatas.

Tabletės plėvelėje: makrogolis, titano dioksidas (E 171), talkas ir hipromeliozė.

xefo išvaizda ir kiekis pakuotėje

xefo 4 mg plėvele dengta tabletė yra balta ar gelsva, pailga, vienoje jos pusėje įspausta “L04”.

xefo tiekiamas pakuotėmis, kuriose yra 10, 20, 30, 50, 100, 250 arba 500 plėvele dengtų tablečių. Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas

Nycomed Austria GmbH

St. Peter Strasse 25

A-4020 Linz

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>