Vaistinis preparatas: Lorinden A
Puslapis: 3


Salicilo rūgštis, esanti preparato sudėtyje, sukelia keratolizinį poveikį, minkština epidermį, lengvina flumetazono pivalato prasiskverbimą per raginį epidermio sluoksnį, šiek tiek dezinfekuoja odą.

Farmakokinetinės savybės

Lorindeno A tepalo užtepus ant odos, flumetazono pivalatas lengvai prasiskverbia per raginį odos sluoksnį. Flumetazono pivalato rezorbcija per odą didėja užtepus jo ant švelnios odos raukšlių, uždėjus sandarinamąjį tvarstį, kuris didina odos drėgnumą ir temperatūrą, taip pat vaistu įtrynus uždegimo pažeistą arba tokią odą, kurios epidermis pažeistas. Per vaikų odą flumetazono pivalato rezorbuojama daugiau negu per suaugusių žmonių. Be to, preparato vartojant dažnai, didėja jo rezorbcija.

Flumetazono pivalatas odoje beveik nebiotransformuojamas. Medikamento pavartojus lokaliai, ypač patepus didelį odos plotą, flumetazono pivalatas gali prasiskverbti į organizmą ir sukelti sisteminį poveikį. Į organizmą patekęs vaistas skaldomas kepenyse. Susijungę su gliukurono rūgštimi metabolitai ir šiek tiek nepakitusio flumetazono pivalato išsiskiria su šlapimu bei tulžimi.

Sudedamoji tepalo dalis kliochinolis gali rezorbuotis per odą ir susijungti su plazmos baltymais. Jis skaldomas kepenyse ir išsiskiria su šlapimu.

FARMACINĖ INFORMACIJA

7.1. Pagalbinės medžiagos

Viename grame tepalo yra 0,05 g propilenglikolio, 0,05 g bevandenio lanolino, 0,8698 g baltojo vazelino.

7.2. Nesuderinamumas

Nenustatytas.

7.3. Tinkamumo laikas

3 metai.

Prieš vartojimą, reikia patikrinti vaisto tikamumo laiką. Jei jis pasibaigęs, tepalo vartoti negalima.

7.4. Laikymo sąlygos

Vaistą reikia laikyti ne didesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

Vaistą laikyti vaikams neprieinamoje vietoje.

7.5. Pakuotė

Lorindeno A tepalas tiekiamas 15 g tūbelėmis.

7.6. Informacija vartotojui

Pacientą būtina informuoti, kad preparato galima vartoti tik gydytojo nurodymu.

Vaisto galima vartoti tik gydytojo nurodytoms ligoms gydyti. Kitokias ligas juo gydyti draudžiama.

Apie pasireiškusį šalutinį poveikį ligonis privalo pranešti gydytojui.

8. Gamintojas

AB Farmacijos gamykla “Jelfa”,

ul. Wincentego Pola 21,

58-500 Jelenia Gora,

Lenkija

Registracijos sertifikato numeris

Registracijos sertifikato, išduoto Lenkijos sveikatos ir socialinės apsaugos ministerijos 1999 04 15, Nr.-2295

Vaisto aprašo patvirtinimo data

2004-02-22

Vertė prof. V. Janulis

Spec. redaktorius - Kauno medicinos universiteto doc. A. Milašius

<<< Ankstesnis puslapis