Vaistinis preparatas: MAXALT
Puslapis: 14


Šalutiniai reiškiniai, kurie dažniausiai pasireiškė klinikinių tyrimų metu, buvo galvos svaigimas, mieguistumas ir nuovargis. Rečiau pasitaikė diskomfortas skrandyje ar skrandžio skausmas, viduriavimas, krūtinės skausmas, kai kurių kūno dalių sunkumo ar sąstingio jausmas, kaklo skausmas, raumenų silpnumas, troškulys, burnos džiūvimas, nemalonus jausmas gerklėje, spengimas ausyse, paraudimas (trumpalaikis veido paraudimas), karščio pylimas, širdies plakimas, nemiga, nervingumas, susilpnėjęs mąstymas, drebulys, pasunkėjęs kvėpavimas, prakaitavimas, niežėjimas ar miglotas matymas. Taip pat pranešta apie retai pasitaikiusį apalpimą ar padidėjusį kraujospūdį.

Alerginės reakcijos: veido, lūpų, liežuvio ir (arba) gerklų patinimas, kurie gali pasunkinti kvėpavimą ir (arba) rijimą, švokštimas, dilgėlinė, bėrimas ir ūminis odos nusilupimas. Taip pat pranešta apie pablogėjusį skonį, veido skausmą, traukulius ir galūnių kraujagyslių spazmą, įskaitant rankų ir kojų šalimą ir sustingimą.

Kaip ir vartojant kitus šios klasės vaistus, labai retai buvo pranešta apie širdies priepuolį ir infarktą, dažniausiai įvykstančius pacientams, turintiems širdies ir kraujagyslių ligų rizikos veiksnių (padidėjusį kraujospūdį, cukraligę, rūkymą, šeimoje buvusius širdies priepuolius ar infarktą).

Nedelsdami praneškite savo gydytojui apie šiuos ar kitus neįprastus reiškinius. Jei požymiai neišnyksta arba blogėja, ieškokite medicinos pagalbos.

Be to, pasakykite gydytojui, jei Jums, pavartojus MAXALT, pasireiškė reakcija, panaši į alergiją (pavyzdžiui, bėrimas arba niežėjimas).

Kaip daugiau sužinoti apie MAXALT?

Čia pateikta ne visa informacija apie vaistą. Jei kyla klausimų, klauskite gydytoją arba vaistininką, kurie daugiau žino apie MAXALT ir migreną.

5. KAIP LAIKYTI MAXALT

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.

Lizdinė plokštelė iš išorinio aliuminio paketėlio išimama tik prieš pat vartojant.

Nevartokite šio vaisto, jei pasibaigęs jo tinkamumo laikas, nurodytas keturiais skaitmenimis ant dėžutės. Pirmieji du skaitmenys rodo mėnesį, paskutinieji du – metus.

5. KITA INFORMACIJA

MAXALT sudėtis

Veiklioji medžiaga yra rizatriptano benzoatas. Viename liofilizate yra 5 mg arba 10 mg rizatriptano (rizatriptano benzoato pavidalu).

Pagalbinės medžiagos yra: želatina, manitolis, glicinas, aspartamas, pipirmėčių skonio medžiaga.

MAXALT išvaizda ir kiekis pakuotėje

MAXALT yra baltos ar beveik baltos spalvos liofilizatas.

MAXALT pakuotė: Į aliuminio paketėlį įdėta lizdinė plokštelė, kurioje yra vienas geriamasis liofilizatas. Dėžutėje yra 2 arba 6 geriamieji liofilizatai.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas

UAB „Merck Sharp & Dohme“

Kęstučio 59/27

LT-08124 Vilnius

Lietuva

*Gamintojas

Merck Sharp & Dohme BV

Waarderweg 39

2031 BN Haarlem

Nyderlandai

*

*

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas

2010-05-24

<<< Ankstesnis puslapis