Vaistinis preparatas: Cefuroxime Actavis
Puslapis: 15


Šalutinis poveikis, kurio dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis)

( Tariamai teigiami kai kurių kraujo tyrimų rezultatai (pvz., Kumbso reakcija).

( Sunki alerginė reakcija (angioneurozinė edema), pasireiškianti veido (pvz., lūpų ir vokų), liežuvio, rankų ir kojų patinimu bei kvėpavimo pasunkėjimu.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI CEFUROXIME ACTAVIS

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Paruoštą ar praskiestą tirpalą reikia leisti nedelsiant.

Mikrobiologiniu požiūriu, paruoštą tirpalą reikia vartoti nedelsiant. Jeigu jis tuoj pat neleidžiamas, už laikymo laiką ir sąlygas iki vartojimo atsako gydantis asmuo, tačiau ilgiau negu 24 val. 2 (C – 8 (C temperatūroje laikyti negalima, nebent tirpinimas/ skiedimas būtų atliekamas kontroliuojamomis ir validuotomis aseptinėmis sąlygomis.

Ant kartono dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Cefuroxime Actavis vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Tik vienkartiniam vartojimui.

Nesuvartotą tirpalą reikia sunaikinti.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Cefuroxime Actavis sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra cefuroksimas. Kiekviename buteliuke yra 1 500 mg cefuroksimo (cefuroksimo natrio druskos pavidalu).

- Pagalbinių medžiagų nėra.

Cefuroxime Actavis išvaizda ir kiekis pakuotėje

Cefuroxime Actavis yra balti arba blankiai geltoni milteliai. Miltelius ištirpinus tinkamame injekcinio vandens kiekyje gaunamas gelsvas tirpalas leisti į veną.

Vaistas tiekiamas 20 ml talpos I tipo stikliniais buteliukais (injekcijoms) arba 100 ml talpos I tipo stikliniais buteliukais (infuzijai), užkimštais pilku bromobutilo gumos kamščiu, uždengtu spalvotu nuplėšiamuoju dangteliu.

Pakuotės dydis

20 ml buteliukai (injekcijai): 1, 5 arba 10 buteliukų.

100 ml buteliukai (infuzijai): 1, 5 arba 10 buteliukų.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas

Actavis Group PTC ehf

Reykjav?kurvegi 76-78

220 Hafnarfjör?ur

Islandija

Gamintojas

Actavis Nordic A/S

Ørnegårdsvej 16

2820 Gentofte

Danija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB „Actavis Baltics“

Vytauto 8/7-6 LT-08118 Vilnius

Tel: +370 5 260 9615

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2011-05-13

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>