|
Temos
|
Ecriten
Vaistinis preparatas: Ecriten
Puslapis: 18 Retas šalutinis poveikis (gali pasireikšti nuo 1 10 iš 10 000 pacientų) yra šis: didelis kraujospūdis, mažas kraujospūdis, apalpimas, insultas, kraujavimas iš nosies arba prikurtimas. Vaistui esant rinkoje pastebėtas dar ir šis šalutinis poveikis: dažno širdies plakimo jutimas, krūtinės skausmas, staigi mirtis, širdies priepuolis arba trumpalaikis kurios nors smegenų dalies kraujotakos sutrikimas. Daugumai, bet ne visiems, tokių vyrų buvo širdies sutrikimų prieš pradedant vartoti šį vaistą. Ar minėti sutrikimai yra tiesiogiai susiję su Ecriten poveikiu, nustatyti neįmanoma. Be to, buvo traukulių ar priepuolių atvejų. Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui. 5. KAIP LAIKYTI ECRITEN Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje. Lizdinę plokštelę laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos. Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Ecriten vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos. Pastebėjus tabletės pažeidimų ar kitų išorės pakenkimo požymių, Ecriten vartoti negalima. Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti kartu su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką. 6. KITA INFORMACIJA Ecriten sudėtis yra Veiklioji medžiaga yra sildenafilis. Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 25 mg, 50 mg ar 100 mg sildenafilio (citrato pavidalu). Pagalbinės medžiagos Tabletės branduolys: mikrokristalinė celiuliozė, bevandenis kalcio-vandenilio fosfatas, povidonas 25, kroskarmeliozės natrio druska, magnio stearatas. Tabletės plėvelė: sausas mėlynasis Sepisperse 1047 (hipromeliozė, mikrokristalinė celiuliozė, titano dioksidas (E 171), briliantinis mėlynasis FCF (E 133)), baltasis Sepifilm 752 (hipromeliozė, mikrokristalinė celiuliozė, makrogolio stearatas (polioksil-40-stearatas), titano dioksidas (E 171)), makrogolis 6000. Ecriten išvaizda ir kiekis pakuotėje Ecriten 25 mg plėvele dengtos tabletės yra mėlynos, ovalo formos, abipus išgaubtos. Ecriten 50 mg ir 100 mg plėvele dengtos tabletės yra mėlynos, ovalo formos, abipus išgaubtos su vagele iš abiejų pusių. Ecriten 50 mg ir 100 mg plėvele dengtas tabletes galima padalyti į dvi lygias dalis. Dėžutėje yra 4, 10, 12 ar 20 tablečių lizdinėse plokštelėse. Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės. Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas Rinkodaros teisės turėtojas SANITAS AB Veiverių g. 134B, LT- 46352 Kaunas Lietuva Gamintojas hameln r.d.s. Horn? 36, 900 01 Modra Slovakija arba HBM Pharma s.r.o. Sklabinsk? 30, 036 80 Martin Slovakija Šis vaistinis preparatas EEE šalyse narėse yra registruotas tokiais pavadinimais: Slovakija Ecriten 25 Ecriten 50 Ecriten 100 Lenkija Ecriten Čekija Ecriten 25 Ecriten 50 Ecriten 100 Latvija Ecriten 25 mg apvalkotās tabletes <<< Ankstesnis puslapis Kitas puslapis >>> |