Vaistinis preparatas: Corsodyl Mint
Puslapis: 2


4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

Kliniškai reikšmingos sąveikos su kitais vaistiniais preparatais nežinoma.

Chlorheksidino digliukonatas nesuderinamas su anijoninėmis medžiagomis (pvz., natrio laurilsulfatu) (žr. 4.4 skyrių).

4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Nuo Corsodyl Mint, vartojamo nėštumo ir žindymo laikotarpiu, jokio nepageidaujamo poveikio vaisiui ar kūdikiui požymių nepastebėta. Nėštumo metu galima vartoti, kai tai neabejotinai būtina, pvz., gydant nėščiųjų gingivitą.

4.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Duomenų nėra.

4.8 Nepageidaujamas poveikis

Sukelti nepageidaujami poveikiai yra lengvi ir dažniausiai lokalūs.

Virškinimo trakto sutrikimai (pavieniai pranešimai)

Dantų ir liežuvio spalvos pokyčiai; burnos gleivinės skausmingumas, sudirginimas, lūpimasis ar patinimas; paausinės liaukos patinimas.

Nervų sistemos sutrikimai

Trumpalaikis skonio jutimo sutrikimas, trumpalaikis liežuvio tirpimo, dilgčiojimo ar deginimo pojūtis, pasitaikantis tuoj pat po vartojimo.

Imuninės sistemos sutrikimai (pavieniai pranešimai)

Padidėjęs jautrumas, anafilaksija.

4.9 Perdozavimas

Duomenų nėra.

Atsitiktinai nurijus vaistinio preparato

Išgertas chlorheksidino digliukonatas blogai absorbuojamas. Sisteminis poveikis, net jei nuryjamas didelis chlorheksidino digliukonato kiekis, mažai tikėtinas.

Jei vaikas išgėrė dideį kiekį vaistinio preparato, dėl sudėtyje esančio etanolio (7 % v/v) poveikio gali prireikti gydytojo pagalbos.

5. FARMAKOLOGINĖS savybės

5.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė – vietinio poveikio antiseptikai burnai, ATC kodas – A01AB03.

Corsodyl Mint yra 0,2 % (2 mg/ml) chlorheksidino digliukonato medžiaga, vartojama ant burnos gleivinės. Vaistinis preparatas sukelia bakterijas naikinantį ir bakterijų dauginimąsi slopinantį poveikį Ji veikia daugelį gram neigiamų (Enterob. cloacae, E. coli, Kleb. aerogenes, Proteus vulgaris, S. typhimurium, Seratia marcescens) ir gram teigiamų (Staph. aureus, Srep. faecalis, Strep. mutans, Strep. pyogenes, Strep. sanguis, Strep. viridans) bakterijų, mieliagrybius, dermatofitinius grybelius ir lipofilinius virusus. Medikamentas veikia daug burnos ertmės ligų sukėlėjų, todėl veiksmingas gydant daugelį dažnai pasitaikančių burnos ertmės ligų.

5.2 Farmakokinetinės savybės

Dėl savo katijoninės struktūros chlorheksidino digliukonatas stipriai jungiasi prie odos, gleivinės ir audinių, todėl labai blogai absorbuojamas. Vartojant burnos ertmei paveikti, kraujyje jo neaptinkama.

5.3 Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys

Ikiklinikiniais chlorheksidino digliukonato saugumo tyrimais reikšmingų pokyčių, susijusių su vaistinio preparato vartojimu rekomenduojamomis dozėmis, nenustatyta. Jokių duomenų, nepaminėtų kituose šios preparato charakteristikų santraukos skyriuose, kurie būtų svarbūs rekomenduojant vaisto dozavimą ir vartojimą, nėra.

6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Etanolis (96 %)

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>