Vaistinis preparatas: LEDIPIN
Puslapis: 19


Jei sergate krūtinės angina, kuri Jums gydoma vaistų grupe, kuriai priklauso LEDIPIN, šie priepuoliai gali pasireikšti dažniau, trukti ilgiau arba sustiprėti. Atskirais atvejais galimas širdies smūgis.

Kitas galimas šalutinis poveikis:

Nedažnas: galvos skausmas, svaigulys, greitesnis širdies plakimas, palpitacijos (širdies mušimas arba pagreitėjimas), staigus veido, kaklo ir viršutinės krūtinės dalies paraudimas, kulkšnių patinimas.

Retas: mieguistumas, bendras negalavimas, vėmimas, rėmuo, pilvo skausmas, viduriavimas; odos bėrimas, raumenų skausmas, gausus šlapinimasis, nuovargis.

Labai retas: dantenų patinimas, kepenų funkcijos pakitimai (aptinkami atliekant kraujo tyrimus), padažnėjęs šlapinimasis.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI LEDIPIN

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus LEDIPIN vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti kartu su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

LEDIPIN sudėtis

Veiklioji medžiaga yra lerkanidipino hidrochloridas. Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg lerkanidipino hidrochlorido, atitinkančio 18,8 mg lerkanidipino.

Pagalbinės medžiagos yra:

Tabletės branduolys: mikrokristalinė celiuliozė, kukurūzų krakmolas, karboksimetilkrakmolo A natrio druska, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, povidonas K 30, natrio stearilfumaratas.

Tabletės plėvelė: hipromeliozė, makrogolis 6000, raudonasis geležies oksidas (E 172), titano dioksidas (E 171).

LEDIPIN išvaizda ir kiekis pakuotėje

LEDIPIN yra rausvos, apskritos, abipus išgaubtos, plėvele dengtos tabletės su vagele vienoje pusėje ir lygios kitoje pusėje. Vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti, bet ne jai padalyti į lygias dozes.

Pakuočių dydžiai: 14, 28, 30, 50x1, 56, 98, 100 plėvele dengtų tablečių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas

TEVA Pharma B.V.

Computerweg 10

3542 DR Utrecht

Nyderlandai

Gamintojas

Torrent Pharma GmbH

Südwestpark 50, 90449 Nürnberg

Vokietija

Teva Czech Industries s.r.o

Ostravsk? 29, č.p. 305

747 70 Opava-Kom?rov

Čekijos Respublika

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB „Sicor Biotech“

V.A. Graičiūno 8

LT-02241 Vilnius

Tel. +370 5 266 02 03

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-03-02

<<< Ankstesnis puslapis