Vaistinis preparatas: Rawel SR
Puslapis: 13


Jei sergate sistemine raudonąja vilklige (tam tikra jungiamojo audinio liga), ji gali pasunkėti. Buvo jautrumo šviesai reakcijų (odos pakitimų), sukeltų saulės ar dirbtinių UV spindulių.

Gali pakisti kai kurių laboratorinių tyrimų rodmenys. Gydytojas gali nurodyti atlikti kraujo tyrimus, kad galėtų įvertinti Jūsų būklę. Galimi toliau išvardyti laboratorinių tyrimų rodmenų pokyčiai.

Mažas kalio kiekis kraujyje, galintis sukelti raumenų silpnumą.

Mažas natrio kiekis kraujyje, sukeliantis dehidraciją ir mažą kraujospūdį.

Šlapimo rūgšties, t. y. medžiagos, kuri gali sukelti ar pasunkinti podagrą (ši liga pasireiškia sąnario (ų), ypač pėdos, skausmu), kiekio padidėjimas.

Gliukozės kiekio padidėjimas cukriniu diabetu sergančių žmonių kraujyje.

Kalcio kiekio kraujyje padidėjimas.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI RAWEL SR

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Rawel SR vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Rawel SR sudėtis

Veiklioji medžiaga yra indapamidas. Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 1,5 mg indapamido.

Pagalbinės tabletės branduolio medžiagos yra hipromeliozė, celiuliozės milteliai, laktozė monohidratas, povidonas, bevandenis koloidinis silicio dioksidas ir magnio stearatas. Pagalbinės plėvelės medžiagos yra hipromeliozė, makrogolis 400 ir titano dioksidas (E171).

Rawel SR išvaizda ir kiekis pakuotėje

Pailginto atpalaidavimo tabletės yra baltos, apvalios, abipus šiek tiek išgaubtos.

Dėžutėje yra 20, 30, 60 arba 90 tablečių lizdinėmis plokštelėmis. Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

KRKA, d. d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovėnija

Šis vaistinis preparatas yra registruotas šalyse narėse Europos ekonominėje zonoje šiais pavadinimais:

Šalies narės pavadinimas

*Vaisto pavadinimas

*

*Čekija

*Rawel SR

*

*Estija

*Rawel SR

*

*Vengrija

*Rawel SR 1,5 mg retard filmtabletta

*

*Latvija

*Rawel SR 1,5 mg prolonged-release film-coated tablets

*

*Lietuva

*Rawel SR 1,5 mg pailginto atpalaidavimo tabletės

*

*Lenkija

*Rawel SR

*

*Slovakija

*Rawel SR

*

*Slovėnija

*Rawel SR 1,5 mg filmsko obložene tablete s podaljšanim sproščanjem

*

*

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

KRKA, d.d. atstovybė Lietuvoje

Senasis Ukmergės kelias 4,

Vilniaus raj., Užubalių k.

LT - 14013

Tel. + 370 5 236 27 40

*

*

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2009-12-23

<<< Ankstesnis puslapis