Vaistinis preparatas: MOVIPREP
Puslapis: 13


Šioje pakuotėje yra 2 permatomi maišeliai, kuriuose kiekviename yra viena pora paketėlių: paketėlis A ir paketėlis B. Kiekviena paketėlių pora (A ir B) turi būti ištirpinta viename litre vandens.

MOVIPREP milteliai geriamajam tirpalui tiekiami po 1, 10, 40, 80, 160 ir 320 pakuočių vienkartinėms procedūroms. Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas

Norgine Ltd

Norgine House

Widewater Place

Moorhall Rd

Harefield, UB9 6NS

Jungtinė Karalystė

Gamintojas

Norgine Limited

New Road

Tir-y-Berth, Hengoed

Mid Glamorgan CF82 8SJ

Jungtinė Karalystė

Šis vaistinis preparatas registruotas EEE šalyse narėse tokiais pavadinimais:

Šalis Sugalvotas pavadinimas RT numeris

Austrija MOVIPREP 1-26774

Belgija MOVIPREP 3035 IE 4 F 0

Danija MOVIPREP 39417

Suomija MOVIPREP 22236

Prancūzija MOVIPREP 6.109.595.6

Vokietija MOVIPREP 65776.00.00

Airija MOVIPREP PA: 1336/01/01

Italija MOVIPREP 037711

Liuksemburgas MOVIPREP 1280/07040051

Nyderlandai MOVIPREP RVG 34072

Ispanija MOVIPREP 68125

Švedija MOVPREP 23881

Jungtinė Karalystė MOVIPREP PL: 20142/0005

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB "PharmaSwiss"

Šeimyniškių 21 B

LT-09200 Vilnius

Tel. +370 5 279 0762

*

*

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2011-01-26

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

<-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Žemiau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams:.

Pastaba medicinos darbuotojams

MOVIPREP reikia vartoti atsargiai silpniems, silpnos sveikatos pacientams arba tiems pacientams, kuriems yra sunkus klinikinis sutrikimas, pavyzdžiui:

sutrikęs vėmimo refleksas, ar yra polinkis aspiracijai arba atrijimui;

sutrikusi sąmonė;

sunkus inkstų funkcijos nepakankamumas (kreatinino klirensas < 30 ml/min.);

širdies nepakankamumas (III arba IV laipsnio pagal NYHA).

dehidratacija;

sunki ūminė uždegiminė liga.

Esanti dehidratacija turi būti koreguota prieš vartojant MOVIPREP.

Vartojant vaistą, pusiau sąmoningi pacientai arba pacientai linkę aspiracijai ar atrijimui turi būti atidžiai stebimi, ypač jei jis yra skiriamas per nosinį skrandžio zondą.

<<< Ankstesnis puslapis