Vaistinis preparatas: Doxorubicin Actavis
Puslapis: 20


( Širdies nepakankamumas (širdies veiklos susilpnėjimas)

( Ūminis inkstų nepakankamumas (inkstų veiklos susilpnėjimas)

( Hiperurikemija (didelis šlapimo rūgšties kiekis kraujyje)

( Bronchų spazmas (kosulys arba kvėpavimo pasunkėjimas dėl

staigaus kvėpavimo takų susiaurėjimo)

( Pneumonitas (plaučių audinio uždegimas)

( Amenoreja (mėnesinių nebuvimas)

( Oligospermija (sėklos išskyrimo sumažėjimas)

( Azoospermija (gyvų spermijų nebuvimas sėkloje)

( Anemija (raudonųjų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas)

( Ekstravazacijos sukeltas vartojimo vietos dilginimas arba

deginimas. Ekstravazacija gali lemti pažeisto audinio ląstelių

žūtį, dėl kurios gali prireikti chirurginės procedūros

( Laikinas kepenų fermentų kiekio padidėjimas kraujyje

*

*

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite savo gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI DOXORUBICIN ACTAVIS

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant kartono dėžutės po „Tinka iki“ ir buteliuko etiketės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Doxorubicin Actavis vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti kartu su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

Neatidarytų buteliukų tinkamumo laikas yra 4 metai. Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Paruošto tirpalo, laikomo 25 (C temperatūroje, fizinis ir cheminis stabilumas nekinta 24 val., laikomo 2(C - 8(C temperatūroje ( 48 val. Mikrobiologiniu požiūriu, paruoštą tirpalą reikia leisti nedelsiant. Jeigu jis tuoj pat neleidžiamas, už laikymo trukmę ir sąlygas iki vartojimo yra atsakingas pacientą gydantis medikas, tačiau ilgiau negu 24 val. 2(C - 8(C temperatūroje tokio tirpalo lakyti negalima, nebent tik tuo atveju, jeigu jis buvo ruoštas kontroliuojamomis ir validuotomis aseptinėmis sąlygomis.

6. KITA INFORMACIJA

Doxorubicin Actavis sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra doksorubicino hidrochloridas.

Kiekviename buteliuke yra 10 mg doksorubicino hidrochlorido.

Kiekviename buteliuke yra 50 mg doksorubicino hidrochlorido.

- Pagalbinės medžiagos yra metilo parahidroksibenzoatas, laktozės monohidratas ir injekcinis vanduo.

Doxorubicin Actavis išvaizda ir kiekis pakuotėje

Doxorubicin Actavis milteliai injekciniam tirpalui yra raudona kompaktiška arba purėta masė.

Pakuotės dydis

Vienas 10 mg buteliukas.

Vienas 50 mg buteliukas.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas

Actavis Group PTC ehf.

Reykjavikurvegi 76-78

220 Hafnarfjör?ur

Islandija

Gamintojas

S.C. Sindan-Pharma S.R.L.

11th, Ion Mihalache Blvd., Sector 1. 011171 Bucharest

Rumunija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB „Actavis Baltics“

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>