Temos
|
Ginkgo Biloba Pharma Nord
Vaistinis preparatas: Ginkgo Biloba Pharma Nord
Puslapis: 2 Skilimo produktai pašalinami su šlapimu ir išmatomis. Žmogaus organizmas pasisavina 98-100 % ginkgolido A, 79-93 % ginkgolido B, bei ne mažiau kaip 70 % bilobalido. 5.3 Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys Ūminis ir lėtinis toksinis ekstrakto poveikis yra labai silpnas. Sugirdyto pelėms ekstarkto LD50 yra 7725 mg/kg kūno svorio, sušvirkšto į veną -1100 mg/kg kūno svorio. Mutageninio ir kancerogeninio poveikio nepastebėta. Toksinio poveikio dauginimuisi nenustatyta. 6. FARMACINĖ INFORMACIJA 6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas Branduolys: Mikrokristalinė celiuliozė Talkas Bevandenis koloidinis silicio dioksidas Magnio stearatas Plėvelė : Hipromeliozė Talkas Titano dioksidas 6.2 Nesuderinamumas Duomenys nebūtini. 6.3 Tinkamumo laikas 3 metai. 6.4 Specialios laikymo sąlygos Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos. 6.5 Pakuotė ir jos turinys PVdc/PVC aliuminio folijos lizdinė plokštelė. Kartoninėje dėžutėje yra 30 tablečių. 6.6 Vartojimo ir darbo su vaistiniu preparatu instrukcija Specialių reikalavimų nėra. 7. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJAS Pharma Nord ApS Tinglykke 4-6 DK-6500 Vojens Danija 8. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO NUMERIS LT/1/99/0592/001 9. PIRMOJO REGISTRAVIMO ARBA PERREGISTRAVIMO DATA 2006-10-31 10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA 2009-10-14 <<< Ankstesnis puslapis Kitas puslapis >>> |