Vaistinis preparatas: Protradon
Puslapis: 10


Skrandžio ir žarnyno sutrikimai

Labai dažni: pykinimas.

Dažni: vėmimas, vidurių užkietėjimas, burnos džiūvimas.

Nedažni: šleikštulys, žiaukčiojimas, skrandžio sutrikimas (pvz. spaudimo pojūtis, pūtimas), viduriavimas.

Odos ir poodinio audinio sutrikimai

Dažni: prakaitavimas.

Nedažni: odos reakcija, pvz., niežulys, išbėrimas.

Skeleto, raumenų ir jungiamojo audinio sutrikimai

Reti: raumenų silpnumas

Kepenų, tulžies pūslės ir latakų sutrikimai

Labai reti: kepenų fermentų padaugėjimas.

Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai

Reti: pasunkėjęs arba skausmingas šlapinimasis, šlapimo kiekio sumažėjimas.

Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai

Dažni: nuovargis.

Reti: alerginė reakcija (pvz., kvėpavimo pasunkėjimas, švokštimas, sutinimas), labai reti ( šokas (ūminis kraujotakos nepakankamumas). Nedelsiant kreipkitės į gydytoją, jei pastebėjote tokius simptomus kaip veido, liežuvio ir/ar ryklės sutinimą, ir/ar sunkumą ryjant kartu su apsunkintu kvėpavimu.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI PROTRADON

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukšesnėje kaip 25 (C temperatūroje. Lizdines plokšteles laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.

Ant lizdinės plokštelės ir dėžutės po Tinka iki nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Protradon vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

6. KITA INFORMACIJA

Protradon sudėtis

Veiklioji medžiaga yra tramadolio hidrochloridas. Vienoje kapsulėje yra 50 mg tramadolio hidrochlorido.

- Pagalbinės medžiagos yra mikrokristalinė celiuliozė, karboksimetilkrakmolo A natrio druska, magnio stearatas, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, geltonasis geležies oksidas, titano dioksidas, želatina, indigokarminas.

Protradon išvaizda ir kiekis pakuotėje

Geltonai žalios kapsulės (žalias dangtelis ir geltonas korpusas). Kapsulėse yra balti milteliai.

PVC/Al lizdinės plokštelė, kurioje yra 10 kapsulių.

Kartoninėje dėžutėje yra viena arba dvi lizdinės plokštelės ir pakuotės lapelis.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

PRO.MED.CS Praha a.s.

Telčsk? 1

140 00 Prague 4

Čekijos Respublika

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

PRO.MED.CS Praha a.s. atstovybė

Lukiškių g. 5205, Vilnius

Tel: +370 5 2151008

*

*

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2008-07-31

<<< Ankstesnis puslapis