Vaistinis preparatas: Berotec N
Puslapis: 2


Slėginė talpyklė nepermatoma, todėl nematyti, ar ji tuščia. Slėginėje talpyklėje yra 200 dozių. Jas išpurškus, gali atrodyti, kad preparato dar šiek tiek liko, tačiau tokiu atveju tikslios dozės išpurkšti neįmanoma, todėl reikia pradėti vartoti naują pakuotę.

Norint nustatyti, kiek medikamento slėginėje talpyklėje liko, reikia atjungti plastmasinį kandiklį, po to slėginę talpyklę įdėti į indą su vandeniu. Vaistinio preparato kiekį rodo slėginės talpyklės padėtis vandenyje (žr. 2 paveikslėlį).

2 paveikslėlis

Inhaliatorių reikia valyti mažiausiai kartą per savaitę. Kad būtų galima būti garantuotam, kad vaistinio preparato sankaupa neužblokavo išpurškimo, kandiklį būtina laikyti švarų.

Prieš valymą pirmiausia reikia numauti nuo dulkių saugantį dangtelį, po to atjungti slėginę talpyklę nuo inhaliatoriaus. Inhaliatorių pratekančiu šiltu vandeniu reikia plauti tol, kol matosi vaistinio preparato sankaupa arba (ir) dulkės.




3 paveikslėlis

Praplautą inhaliatorių reikia pakratyti ir palikti, kad ore išdžiūtų. Džiovinti šildymo sistemomis negalima. Kandikliui išdžiūvus, reikia prijungti slėginę talpyklę, po to užmauti nuo dulkių saugantį dangtelį.




4 paveikslėlis

ĮSPĖJIMAS

Pakuotėje esantis plastmasinis kandiklis specialiai sukurtas Berotec N 100 mikrogramų/dozėje suslėgtam tirpalui inhaliuoti, todėl pro jį visuomet išpurškiama tiksli dozė. Pro šį kandiklį inhaliuoti kitokį suslėgtą tirpalą ar pro kitokį kandiklį inhaliuoti Berotec N 100 mikrogramų/dozėje suslėgtą tirpalą niekada negalima.

Preparatas slėginėje talpyklėje suslėgtas, todėl jos negalima atverti arba laikyti aukštesnėje kaip 50(C temperatūroje.

4.3 Kontraindikacijos

Obstrukcinė hipertrofinė kardiomiopatija.

Tachikardija.

Padidėjęs jautrumas fenoterolio hidrobromidui arba bet kuriai pagalbinei Berotec N 100 mikrogramų/dozėje suslėgto inhaliacinio tirpalo medžiagai.

4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pradėję vartoti Berotec N 100 mikrogramų/dozėje suslėgtą inhaliacinį tirpalą pirmą kartą, kai kurie pacientai gali justi, kad jo skonis šiek tiek skiriasi nuo Berotec farmacinės formos, kurioje yra CFC, todėl keičiant vieną farmacinę formą kita, ligonį apie tai reikia įspėti. Be to, pacientą reikia apie tai informuoti, kad buvo įrodyta, jog vieną Berotec farmacinę formą visuomet galima keisti kita, kadangi, nepaisant skirtingo skonio, jų veiksmingumas ir saugumas nesiskiria.

Kitokių bronchus plečiančių simpatikomimetikų kartu su Berotec galima vartoti tik gydytojui prižiūrint. Bronchus plečiančių anticholinerginių preparatų tuo pačiu metu inhaliuoti galima.

Pacientus, sergančius nevisiškai reguliuojamu cukriniu diabetu, hipertireoze, feochromocitoma, sunkia organine širdies arba kraujagyslių liga, taip pat tuos, kuriuos neseniai ištiko miokardo infarktas, Berotec, ypač didesne doze už rekomenduojamą, galima gydyti tik atidžiai nustačius rizikos ir naudos santykį.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>