Vaistinis preparatas: SmofKabiven Central
Puslapis: 3


SmofKabiven Central infuzinės emulsijos paros kiekis 13 – 31 ml/kg kūno svorio atitinka 0,1 – 0,25 g azoto/kg kūno svorio per parą (t.y. 0,6 – 1,6 g aminorūgščių/kg kūno svorio paros kiekiui) ir 14 – 35 kcal/kg kūno svorio bendros paros energijos (12 – 27 kcal/kg kūno svorio paros energijos, gaunamos ne iš baltymų) kiekiui.

Daugeliui pacientų tokio paros kiekio pakanka. Nutukusiems pacientams dozė apskaičiuojama remiantis normaliu svoriu.

Infuzijos greitis

Didžiausias gliukozės infuzijos greitis yra 0,25 g/kg kūno svorio per valandą, amino rūgščių – 0,1 g/kg kūno svorio per valandą ir riebalų – 0,15 g/kg kūno svorio per valandą.

Infuzijos greitis turi būti ne didesnis, kaip 2 ml/kg kūno svorio per valandą (atitinka 0,25 g gliukozės, 0,1 g aminorūgščių ir 0,08 g riebalų/kg kūno svorio per valandą). Rekomenduojama infuzijos trukmė – 14 – 24 valandos.

Didžiausia paros dozė

Didžiausia paros dozė priklauso nuo ligonio būklės ir net kasdien gali kisti. Rekomenduojama didžiausia paros dozė yra 35 ml/kg kūno svorio.

Rekomenduojama didžiausia paros dozė (t.y. 35 ml/kg kūno svorio) per parą ligonį aprūpina 0,28 g azoto/ kg kūno svorio, (atitinka 1,8 g aminorūgščių/kg kūno svorio paros dozei), 4,5 g gliukozės/kg kūno svorio, 1,33 g riebalų/kg kūno svorio ir 39 kcal/kg kūno svorio bendrąja energija (atitinka 31 kcal/kg kūno svorio energijos, gaunamos ne iš baltymų) .

Dozavimo metodas ir trukmė

Medikamento infuzuojama į centrinę veną.

SmofKabiven Central infuzinė emulsija tiekiama keturių skirtingų dydžių pakuotėmis, skirtomis pacientams, kurių mitybos poreikis yra didelis, vidutinis arba normalus.

Siekiant, kad parenterinė mityba būtų pakankama ir atsižvelgiant į paciento būklę, SmofKabiven Central infuzinę emulsiją reikia papildyti mikroelementais, vitaminais ir, gal būt, elektrolitais (atsižvelgiant į jau esančius preparate elektrolitus).

Vaikai

SmofKabiven Central infuzinės emulsijos vaikams vartoti nerekomenduojama (žr. 4.4 skyrių).

4.3 Kontraindikacijos

( Padidėjęs jautrumas žuvų, kiaušinių, sojų arba žemės riešutų baltymams arba bet kuriai veikliajai ar pagalbinei medžiagai.

( Sunki hiperlipemija.

( Labai sutrikęs kraujo krešėjimas.

( Sunkus kepenų nepakankamumas.

( Įgimtas aminorūgščių metabolizmo sutrikimas.

( Sunkus inkstų nepakankamumas (jei hemofiltracija arba dializė neatliekama).

( Ūminis šokas.

( Nekontroliuojama hiperglikemija.

( Patologiškai padidėjusi bet kurių elektrolitų koncentracija kraujo serume, įskaitant ir esančių SmofKabiven sudėtyje.

Gydymo infuzijomis bendrosios kontraindikacijos.

( Ūminė plaučių edema.

( Hiperhidracija ir dekompensuotas širdies nepakankamumas.

( Hemofagocitozės sindromas.

( Nestabili ligonio būklė: būklė po sunkios traumos, sergama dekompensuotu cukriniu diabetu, ūminiu miokardo infarktu, smegenų insultu, pasireiškė embolija, metabolinė acidozė, sunkus sepsis, hipotoninė dehidracija ir hiperosmoliarinė koma).

4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>