Vaistinis preparatas: Panlan
Puslapis: 10


10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)

11. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

G.L. Pharma GmbH

Schlossplatz 1, 8502 Lannach

Austrija

12. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

N7 - LT/1/10/2349/003

N14 - LT/1/10/2349/004

13. SERIJOS NUMERIS

Serija

14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA

Nereceptinis vaistinis preparatas

15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA

Trumpalaikiam refliukso simptomų (pvz., rėmens, atsirūgimo rūgščiu turiniu) suaugusiųjų gydymui. Vartoti vieną tabletę (20 mg) per parą. Neviršykite šios dozės. Vaistas simptomus gali slopinti ne iš karto. Slopina rėmenį.

Jei per dvi savaites simptomai pasunkėja arba negerėja, kreipkitės į gydytoją.

16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU

Panlan 20 mg

MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ JUOSTELIŲ

LIZDINĖ PLOKŠTELĖ

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Panlan 20 mg skrandyje neirios tabletės

Pantoprazolum

2. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS

G.L. Pharma GmbH

3. TINKAMUMO LAIKAS

EXP mm.MMMM

4. SERIJOS NUMERIS

Lot.

5. KITA

INFORMACIJA ANT VIDINĖS PAKUOTĖS

BUTELIUKO ETIKETĖ

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Panlan 20 mg skrandyje neirios tabletės

Pantoprazolum

2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS

Kiekvienoje skrandyje neirioje tabletėje yra 20 mg pantoprazolo (natrio druskos seskvihidrato pavidalu).

3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS

Sudėtyje yra maltitolio (E965) ir lecitino (išgauto iš sojų aliejaus). Daugiau informacijos pateikta pakuotės lapelyje.

4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

7 skrandyje neirios tabletės

14 skrandyje neirių tablečių

5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)

Vartoti per burną.

Tabletę reikia nuryti visą. Tabletės negalima kramtyti arba smulkinti.

Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.

6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

7. KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)

8. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki mm.MMMM

Buteliuką pirmą kartą atidarius preparato tinkamumo laikas- 3 mėnesiai.

9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)

11. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

G.L. Pharma GmbH

Schlossplatz 1, 8502 Lannach

Austrija

12. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

N7 - LT/1/10/2349/003

N14 - LT/1/10/2349/004

13. SERIJOS NUMERIS

Serija

14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA

Nereceptinis vaistinis preparatas

15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA

Trumpalaikiam refliukso simptomų (pvz., rėmens, atsirūgimo rūgščiu turiniu) suaugusiųjų gydymui. Vartoti vieną tabletę (20 mg) per parą. Neviršykite šios dozės. Vaistas simptomus gali slopinti ne iš karto. Slopina rėmenį.

Jei per dvi savaites simptomai pasunkėja arba negerėja, kreipkitės į gydytoją.

16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU



B. PAKUOTĖS LAPELIS

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>