Vaistinis preparatas: Olanzapine Actavis
Puslapis: 19


7. KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)

Dėmesio! Tablečių talpyklėje yra sausiklis. Jo negalima nuryti.

8. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki

9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti gamintojo pakuotėje. Talpyklę laikyti sandarią kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.

10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)

11. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

Actavis Group PTC ehf.

Reykjav?kurvegi 76-78

220 Hafnarfjör?ur

Islandija

12. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

N30 - LT/1/08/1316/019

N100 - LT/1/08/1316/020

13. SERIJOS NUMERIS

Serija

14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA

Receptinis vaistinis preparatas.

15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA

16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU

Olanzapine Actavis 10 mg



INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS

Kartono dėžutė, kurioje yra 15 mg burnoje disperguojamosios tabletės, supakuotos į atplėšiamas lizdines plokšteles

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Olanzapine Actavis 15 mg burnoje disperguojamosios tabletės

Olanzapinum

2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS

Kiekvienoje burnoje disperguojamoje tabletėje yra 15 mg olanzapino.

3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS

Sudėtyje yra aspartamo (E951), kuriame yra fenilalanino. Tai gali pakenkti fenilketonurija sergantiems žmonėms.

4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

7 burnoje disperguojamosios tabletės

14 burnoje disperguojamųjų tablečių

28 burnoje disperguojamosios tabletės

30 burnoje disperguojamųjų tablečių

35 burnoje disperguojamosios tabletės

56 burnoje disperguojamosios tabletės

70 burnoje disperguojamųjų tablečių

100 burnoje disperguojamųjų tablečių

5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)

Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.

Vartoti per burną.




1. Jūsų rankos turi būti sausos. Negalima bandyti tabletės išspausti iš lizdinės plokštelės.

2. Atidalinkite vieną lizdinės plokštelės dalelę.

3. Atsargiai atplėškite folijas vieną nuo kitos.

4. Išimkite tabletę.

5. Įdėkite tabletę į burną.

6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

7. KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)

8. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki

9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.

10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)

11. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

Actavis Group PTC ehf.

Reykjav?kurvegi 76-78

220 Hafnarfjör?ur

Islandija

12. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

N7 - LT/1/08/1316/021

N14 - LT/1/08/1316/022

N28 - LT/1/08/1316/023

N30 - LT/1/08/1316/024

N35 - LT/1/08/1316/025

N56 - LT/1/08/1316/026

N70 - LT/1/08/1316/027

N100 - LT/1/08/1316/028

13. SERIJOS NUMERIS

Serija

14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA

Receptinis vaistinis preparatas.

15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>