Vaistinis preparatas: IMOGAM RABIES
Puslapis: 8


Standartiniai tyrimai skirti apsaugoti nuo infekcijų, kurias sukelia produktai pagaminti iš žmogaus kraujo ir plazmos, apima donorų atranką, pavienių duoto kraujo ir plazmos rinkinių patikrinimą, aptinkantį specifinius infekcijos žymenis ir įtraukiantį efektyvias viruso inaktyvinimo/ pašalinimo gamybos stadijas. Nepaisant to, jeigu paskiriami produktai, pagaminti iš žmogaus kraujo ar plazmos, galimybė užsikrėsti infekcijų sukėlėjais neatmetama. Tai taip pat vartojama nežinomiems ar staiga atsiradusiems virusams ir patogenams.

Tyrimai, atliekami virusams su apvalkalu, tokiems kaip ŽIV, HBV ir HCV yra laikomi efektyviais.

Tyrimų, atliekamų virusams be apvalkalo, tokiems kaip HAV ir parvovirusui B19 efektyvumas gali būti ribotas.

Klinikiniai tyrimai patvirtina, kad skiriant imunoglobulinus, hepatitas A ar parvovirusas B19 nėra perduodami, taip pat manoma, kad antikūnų sudėtis yra labai svarbi apsaugai nuo virusų.



Apie gyvų susilpnintų vakcinų vartojimą skaitykite „Kitų vaistų vartojimas“ skyriuje.

Kitų vaistų vartojimas

Gyvos susilpnintos virusinės vakcinos

Imunoglobulino skyrimas gali trikdyti imuninio atsako vystymąsi paskiepijus gyva susilpninta virusine vakcina (pvz., raudonukės, parotito ir vėjaraupių) iki 3 mėnesių.

Po šio produkto paskyrimo turėtų praeiti mažiausiai 3 mėnesiai prieš skiepijimą gyva susilpninta virusine vakcina.

Tymų atveju šis laikotarpis gali užsitęsti iki 4 mėnesių.

Pacientui, kuris buvo paskiepytas gyva susilpninta vakcina (tymų, raudonukės, parotito, vėjaraupių) prieš dvi savaites, reikia nustatyti povakcininių apsauginių antikūnų titrą, kad būtų galima nustatyti ar reikalinga papildoma vakcinos dozė.

Poveikis serologiniams testams

Po imunoglobulino injekcijos gali laikinai padidėti įvairių antikūnų, pasyviai perduotų paciento kraujyje, ir tai gali neigiamai sąlygoti teigiamus serologinių tyrimų duomenis.

Pasyvus antikūnų perdavimas eritrocitų antigenams (pvz., A, B ir D) gali įtakoti kai kuriuos serologinius tyrimus aptinkant raudonųjų kraujo ląstelių antikūnus, pvz., antiglobulino testas (Kumbso testas).

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba slaugytojui.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Šio preparato saugumas nėščiosioms nepatvirtintas kontroliuojamais klinikiniais tyrimais. Klinikinė patirtis su imunoglobulinais nepageidaujamo imunoglobulino poveikio nėštumo eigai arba vaisiaus ar naujagimio sveikatos būklei nerodo.

Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Neįrodyta, kad IMOGAM RABIES trikdytų gebą vairuoti ir dirbti su įrenginiais.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines IMOGAM RABIES medžiagas:

Natris (chlorido druskos pavidalu).

KAIP VARTOTI IMOGAM RABIES 150 TV/ml

Dozavimas:

Pokontaktinę profilaktiką sudaro viena imunoglobulino nuo pasiutligės dozė ir pilnas skiepijimo nuo pasiutligės kursas.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>