Vaistinis preparatas: Tevanate
Puslapis: 14


Stemplės išopėjimas, pasunkėjęs rijimas, pilnumo pojūtis ar pilvo pūtimas, atsirūgimas skrandžio rūgštimi.

Kaulų, raumenų ar sąnarių, galvos skausmas.

Nedažni (pastebėti mažiau nei 1 iš 100 asmenų)

Išbėrimas, niežulys, odos paraudimas.

Pykinimas (šleikštulys), vėmimas, stemplės arba skrandžio uždegimas, stemplės gleivinės (paviršiaus) pažeidimas, kuris gali sukelti skausmą ir pasunkinti rijimą, tuštinimasis juodomis išmatomis.

Reti (pastebėti mažiau nei 1 iš 1000 asmenų)

Dilgėlinis išbėrimas ar kita padidėjusio jautrumo reakcija, padidėjęs jautrumas šviesai.

Regėjimo sutrikimas (dažniausiai skausmingas).

Stemplės susiaurėjimas, burnos, skrandžio ar kitokios pepsinės opos (nors tiksliai nežinoma, ar jas sukelia alendrono rūgštis).

Tevanate gali daryti įtaką kalcio ir fosfatų kiekiui kraujyje, bet Jūs galite nepajausti simptomų.

Pranešta apie šlaunikaulių lūžius pacientams, ilgą laiką gydytiems alendrono rūgštimi. Šlaunies skausmas, silpnumas ir diskomfortas gal būti ankstyvieji galimo šlaunikaulio lūžio požymiai.

Bisfosfonatais, įskaitant alendrono rūgštį, gydomiems pacientams pastebėta žandikaulio nekrozės (žandikaulio problemų, dažniausiai atsiradusių po danties pašalinimo ir (ar) lokalios infekcijos) atvejų. Žandikaulio nekrozė daugiausiai pastebėta ligoniams, gydomiems nuo vėžio, tačiau keli jos atvejai pastebėti ir pacientams, gydomiems nuo osteoporozės.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI TEVANATE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Specialių laikymo sąlygų nereikia.

Ant dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Tevanate vartoti negalima.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

KITA INFORMACIJA

Tevanate sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra alendrono rūgštis. Kiekvienoje tabletėje yra 70 mg alendrono rūgšties (natrio alendronato monohidrato pavidalu).

- Pagalbinės medžiagos yra mikrokristalinė celiuliozė, kroskarmeliozės natrio druska ir magnio stearatas.

Tevanate išvaizda ir kiekis pakuotėje

Tevanate išleidžiamas aliuminio/aliuminio lizdinėmis plokštelėmis, kuriose yra 2, 4, 8, 12, 40 arba 50 tablečių pakuotė gydymo įstaigai.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas

Teva Pharma B.V.

Computerweg 10

3542 DR Utrecht

Nyderlandai

Gamintojai

Teva UK Ltd

Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne,

East Sussex, BN22 9AG

Jungtinė Karalystė

arba

Pharmachemie B.V.

Swensweg 5, Postbus 552, 2003 RN Haarlem

Nyderlandai

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą:

UAB „Sicor Biotech“

V.A. Graičiūno 8

LT-02241 Vilnius

Tel.: +370 5 266 02 03

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2011-03-31

<<< Ankstesnis puslapis