Vaistinis preparatas: SEDRON
Puslapis: 13


• stemplės susiaurėjimas (stemplė- tai vamzdelis, jungiantis burną su skrandžiu);

• žandikaulio problemos, susijusios sulėtėjusiu gijimu ar infekcija, dažnai po danties ištraukimo;

• neryškus matymas, akių skausmas ar paraudimas;

• bėrimas, pasunkėjęs dėl saulės poveikio;

• stiprus kaulų, raumenų ir (arba) sąnarių skausmas;

• burnos opos, kai tabletės kramtomos ar čiulpiamos;

• praeinantys gripą primenantys požymiai: raumenų gėla, prasta bendra savijauta, kartais

karščiavimas, paprastai atsirandantis gydymo pradžioje.

Labai reti (pasitaiko mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų pacientų):

• sunkios odos reakcijos

Vaistui jau esant rinkoje, gauta pranešimų apie tokį nepageidaujamą poveikį (dažnis nežinomas):

• svaigulys;

• sanarių patinimas;

• nuovargis;

• kojų ir plaštakų patinimas;

• plaukų slinkimas.

Laboratoriniai tyrimai

Labia dažni (pasitaiko 1 iš 10 gydytų pacientų):

Lengvas ir praeinantis kalcio ir fosfatų kiekio sumažėjimas, paprastai neperžengiantis normos ribų.

Jums būtų pravartu užsirašyti, ką pajutote, kada tai prasidėjo ir kaip ilgai truko.

Jeigu pasireiškia stiprus šalutinis poveikis arba jeigu atsiranda šiame lapelyje neminėtas šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

KAIP LAIKYTI SEDRON

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti žemesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

Ant dėžutės po “Tinka iki” ir lizdinės plokštelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, SEDRON vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

KITA INFORMACIJA

SEDRON sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra alendrono rūgštis. Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 70 mg alendrono rūgšties.

- Pagalbinės medžiagos yra:

Tabletės branduolys: mikrokristalinė celiuliozė (E460), koloidinis bevandenis silicio dioksidas, kroskarmeliozės natrio druska (E468), magnio stearatas (E572).

Tabletės plėvelė: mikrokristalinė celiuliozė (E460), karageninas (E407), makrogolis 8000.

SEDRON išvaizda ir kiekis pakuotėje

SEDRON plėvele dengtos tabletės yra baltos, apvalios, abipus išgaubtos, su vienoje pusėje įrėžtu užrašu „M14“.

Dėžutėje yra 2, 4 arba 12 plėvele dengtų tablečių, supakuotų lizdinėse plokštelėse

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas:

Gedeon Richter Plc.

1103 Budapest

Gyömr?i ?t 19-21

Vengrija

Šis vaistinis preparatas registruotas EEE šalyse narėse tokiais pavadinimais:

Čekija: Siranin 70 mg potahované tablety

Estija: Sedron 70 mg õhukese polümeerikattega tabletid

Lietuva: SEDRON 70 mg plėvele dengtos tabletės

Latvija: Sedron 70 mg apvalkotās tabletes

Vengrija: Sedron 70 mg filmtabletta

Lenkija: Sedron 70 mg tabletki powlekane

Slovakija: Siranin 70 mg filmom obalené tablety

<<< Ankstesnis puslapis