Vaistinis preparatas: Risedronate sodium Portfarma
Puslapis: 14


- stemplės (vamzdelio, kuris sujungia burną su skrandžiu) uždegimas ar opos, dėl kurių pasunkėja rijimas ir atsiranda skausmas ryjant (žr. 2 skyrių „Imkitės specialių atsargumo priemonių ir pasitarkite su gydytoju PRIEŠ pradedant gydymą Risedronate sodium Portfarma”), skrandžio uždegimas, dvylikapirštės žarnos (ja maistas išteka iš skrandžio) uždegimas;

- spalvotosios akies dalies (rainelės) uždegimas, kai akys parausta, jas skauda, gali pakisti regėjimas.

Retas šalutinis poveikis (pasireiškia nuo 1 iki 10 iš 10 000 pacientų):

- liežuvio uždegimas (liežuvis parausta, patinsta, kartais skauda), stemplės (vamzdelio, kuris sujungia burną su skrandžiu) susiaurėjimas;

- nustatyti kepenų funkcijos sutrikimai, diagnozuojami tik kraujo tyrimu.

Vaistui jau esant rinkoje buvo pastebėti šie atvejai (dažnis nežinomas):

Alerginės odos reakcijos, pvz., dilgėlinė, odos bėrimas, veido, lūpų, liežuvio ir (arba) kaklo patinimas, kvėpavimo arba rijimo sunkumai. Sunkios odos reakcijos, tarp jų poodinė vezikuliacija (pūslių susidarymas), smulkiųjų kraujagyslių uždegimas, pasireiškiantis apčiuopiamais raudonais taškais odoje (leukocitoklastinis vaskulitas); sunki liga, vadinama Stevens-Johnson‘o sindromu (SDS), su pūslėmis odoje, burnoje, akyse ir kitose drėgnose kūno vietose (lytiniuose organuose); sunki liga, vadinama toksine epidermio nekrolize, sukelianti raudoną bėrimą daugelyje kūno vietų ir (arba) viršutinio odos sluoksnio netekimą.

Plaukų slinkimas. Alerginės reakcijos (padidėjęs jautrumas). Sunkus kepenų pažeidimas, dažniausiai atsirandantis, kai kartu vartojama kitų vaistų, galinčių sukelti kepenų sutrikimų. Akių uždegimas, sukeliantis skausmą ir paraudimą.

Retai, gydymo pradžioje, paciento kraujyje gali sumažėti kalcio ir fosfatų kiekis. Dažniausiai šie pokyčiai yra nedideli ir simptomų nesukelia.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI RISEDRONATE SODIUM PORTFARMA

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Ant lizdinės plokštelės ir dėžutės po „Tinka iki/EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Risedronate sodium Portfarma vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti kartu su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Risedronate sodium Portfarma sudėtis:

Veiklioji medžiaga yra natrio rizedronatas. Vienoje tabletėje yra 5 mg natrio rizedronato, atitinkančio 4,64 mg rizedrono rūgšties.

Pagalbinės medžiagos:

Tabletės branduolys: pregelifikuotas kukurūzų krakmolas, mikrokristalinė celiuliozė, krospovidonas, magnio stearatas.

Tabletės plėvelė: hipromeliozė, laktozė monohidratas, titano dioksidas (E171), makrogolis 4000.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>