Vaistinis preparatas: Zinacef
Puslapis: 11


- stiprus pykinimas ar viduriavimas, ar stiprus skrandžio skausmas;

- kraujavimas iš tiesiosios žarnos.

Jeigu kuris nors iš žemiau išvardytų sutrikimų jums pasireiškė tuoj po ZINNAT pavartojimo, skubiai pasakykite gydytojui ar slaugytojui:

- staiga atsiradęs švokštimas ir skausmas krūtinėje arba įtampa;

- vokų, veido ar lūpų sutinimas.

Labai retais atvejais galima odos reakcija, kuri gali prasidėti atsiradusiomis raudonomis dėmėmis, panašiomis į tymų bėrimą. Ji gali atsirasti dėl odoje esančios kraujagyslės uždegimo (odos vaskulitas). Šias dėmes gali niežėti, deginti ar gelti, gali atsirasti pūslių, kraujuoti, pleiskanoti, luptis ar išopėti.

Jeigu jums atsirado kokių nors kitokių simptomų, kurių jūs nesuprantate, pasakykite gydytojui ar slaugytojui.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI ZINACEF

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

Buteliuką laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Paruoštą vartoti preparatą laikyti šaldytuve (2 (C – 8 (C) temperatūroje ne ilgiau kaip 24 valandas.

6. KITA INFORMACIJA

Zinacef sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra cefuroksimas (natrio druskos pavidalu). Viename buteliuke yra 750 mg cefuroksimo.

- Pagalbinių medžiagų nėra. Tirpiklis yra injekcinis vanduo.

Zinacef išvaizda ir kiekis pakuotėje

Zinacef yra baltos ar gelsvos spalvos milteliai, į kuriuos įpylus atitinkamą vandens kiekį, gaunama beveik baltos spalvos suspensija skirta vartoti į raumenis arba gelsvos spalvos tirpalas skirtas vartoti į veną.

Zinacef tiekiamas vienadoziais buteliukais, kuriuose yra 750 mg cefuroksimo. Pakuotėje taip pat yra tirpiklio ampulė, kurioje yra 6 ml injekcinio vandens.

Rinkodaros teisės turėtojas

Glaxo Operations UK Limited,

Greenford, Middlesex, UB6 0HE,

Jungtinė Karalystė

Gamintojas

GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A.

Via A. Fleming 2, 37135 Verona

Italija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB "GlaxoSmithKline Lietuva"

A. Goštauto g. 40A

Vilnius LT-01112

Tel. +370 5 264 90 00

*

*

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-03-09

<<< Ankstesnis puslapis