Vaistinis preparatas: Stopress
Puslapis: 19


Stopress gali sukelti tam tikrų kraujo sutrikimų, taigi gydytojas gali nurodyti atlikti kraujo tyrimus šiems sutrikimams stebėti. Kai kuriems Stopress ar panašių vaistų vartojantiems pacientams atsirado šių pokyčių:

kreatinino koncentracijos ir kraujo šlapalo padidėjimas (medžiagų, kurios gali parodyti, ar gerai veikia inkstai);

kepenų fermentų ir bilirubino koncentracijos serume padidėjimas (medžiagų, kurios gali parodyti, ar gerai veikia kepenys);

kraujo plokštelių kiekio kraujyje sumažėjimas (trombocitopenija), dėl kurio gali sutrikti kraujo krešėjimas. Jeigu dėl nežinomų priežasčių atsiranda mėlynių arba raudonų ar purpurinių dėmių ant odos, kreipkitės į gydytoją;

baltųjų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas (leukopenija);

raudonųjų ir baltųjų kraujo ląstelių bei kraujo plokštelių kiekio kraujyje sumažėjimas (pancitopenija);

nenormalus raudonųjų kraujo ląstelių suirimas (hemolizinė anemija) pacientams, kuriems yra paveldimas gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas. Anemija gali pasireikšti tokiais požymiais: silpnumu, sunkesniais atvejais dusuliu ir odos blyškumu;

hemoglobino (baltymas, kurio yra raudonosiose kraujo ląstelėse ir kuris perneša deguonį iš plaučių į kitas organizmo vietas) koncentracijos sumažėjimas;

hematokrito sumažėjimas (kraujo dalis, kurią sudaro raudonosios kraujo ląstelės).

Cukraus (gliukozės) koncentracijos sumažėjimas cukrinio diabeto ligonių kraujyje. (Gali tekti atidžiai stebėti gliukozės koncentraciją, ypač gydymo pradžioje. Jeigu nežinote kaip elgtis, kreipkitės į gydytoją).

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI STOPRESS

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 (C temperatūroje.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Ant kartono dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Stopress vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Stopress sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra tert-butilamino perindoprilis. Vienoje tabletėje yra 4 mg arba 8 mg tert-butilamino perindoprilio.

- Pagalbinės medžiagos yra manitolis, krospovidonas (A tipo), bazinis butilintas metakrilato kopolimeras, koloidinis bevandenis silicio dioksidas, magnio stearatas.

Stopress išvaizda ir kiekis pakuotėje

Stopress 4 mg: Baltos pailgos abipus išgaubtos tabletės su laužimo vagele abiejose pusėse. Tabletę galima padalyti į dvi lygias dalis.

Stopress 8 mg: Baltos apvalios plokščios tabletės.

Pakuotėje yra 30 tablečių.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Pharmaceutical Works POLPHARMA SA

19 Pelplińska Street

83-200 Starogard Gdański

Lenkija

<<< Ankstesnis puslapis