Vaistinis preparatas: Cefzil
Puslapis: 3


Sunkiu inkstų funkcijos nepakankamumu (kreatinino klirensas 30 ml/min. arba mažesnis) sergantiems pacientams Cefzil paros dozė turi būti mažesnė, kadangi vartojant įprastas šio vaistinio preparato dozes gali susidaryti ir (arba) per ilgai išlikti didelė šio antibiotiko koncentracija plazmoje. Cefalosporinų, įskaitant Cefzil, kartu su stipriai veikiančiais diuretikais skiriama atsargiai, kadangi įtariama, jog pastarieji trikdo inkstų funkciją.

Cefzil vartojant ilgai, gali įsivyrauti grybeliai ir kiti jam nejautrūs mikroorganizmai. Gydymo metu pasireiškus superinfekcijai, reikia imtis atitinkamų priemonių.

Buvo atvejų, kai cefalosporinų grupės antibiotikus vartojantiems pacientams nustatyta teigiama Kumbso reakcija.

Pacientams, sergantiems fenilketonurija

Paruoštoje Cefzil geriamojoje suspensijoje yra 10 mg/ml aspartamo (atitinka 5,6 mg/ml fenilalanino, t.y. vienoje dozėje – 28 mg/5 ml).

Sacharozė

Cefzil geriamojoje suspensijoje yra maždaug 374 mg/ml sacharozės. Šio vaistinio preparato negalima skirti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija arba sacharazės ir izomaltazės stygius.

Natris

Cefzil geriamojoje suspensijoje yra mažiau kaip 1 mg/ml natrio.

Maistinis dažiklis

Cefzil geriamojoje suspensijoje ir Cefzil 250 mg plėvele dengtose tabletėse yra maistinio (geltono saulėlydžio spalvos) dažiklio E110, kuris jautriems žmonėms gali sukelti alerginių reakcijų.

4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

Gauta pranešimų apie nefrotoksinį poveikį, pasireiškusį kartu vartojus aminoglikozidų ir cefalosporinų grupės antibiotikų.

Probenecidas du kartus padidino kartu vartojamo cefprozilio AUC (plotą po koncentracijos plazmoje kreive).

Cefalosporinų grupės antibiotikai gali nulemti klaidingai teigiamą gliukozės šlapime reakciją, kai naudojami vario redukcijos mėginiai (Benedikto ar Felingo tirpalas, Clinitest tabletės), tačiau taip neatsitinka atliekant fermentinėmis (gliukozės oksidazės) reakcijomis pagrįstus gliukozurijos mėginius. Gliukozės koncentracijos kraujyje tyrimo, kuriam naudojama heksacianoferato (III), rezultatas gali būti tariamai neigiamas. Kraujyje esantis cefprozilis netrukdo tirti kreatinino koncentracijos plazmoje ar šlapime šarminio pikrato metodu.

4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Cefprozilio poveikio triušių, pelių ir žiurkių reprodukcijai tyrimai kenksmingo poveikio vaisiui neparodė. Dozės šiems gyvūnams, apskaičiuotos mg/m2 kūno paviršiaus ploto, atitiko 0,8, 8,5 ir 18,5 didžiausios dozės žmogui (1 g). Vis dėlto adekvačių ir tinkamai kontroliuojamų tyrimų su nėščiomis moterimis neatlikta, o tyrimų su gyvūnais duomenys ne visada leidžia numatyti poveikį žmogui, todėl nėštumo laikotarpiu šio vaistinio preparato skiriama tik neabejotinai būtinais atvejais.

Mažiau kaip 0,3 % žindyvės pavartotos cefprozilio dozės išskiriama su jos pienu. Žindyvėms Cefzil skiriama atsargiai.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>