Vaistinis preparatas: Tercef
Puslapis: 20


- Sunkus viduriavimas, kuris trunka ilgai arba kurio metu išmatose atsiranda kraujo, susijęs su pilvo skausmu ar karščiavimu. Minėti simptomai gali būti sunkaus žarnų uždegimo, vadinamo pseudomembraniniu kolitu, požymiai.

- Kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas (didesnė kraujavimo, mėlynių atsiradimo ar infekcinės ligos rizika).

- Raudonųjų kraujo ląstelių irimo sukelta mažakraujystė, kuri gali būti sunki. Jeigu atliekamas kraujo tyrimas, personalui, kuris ima Jūsų kraujo mėginį, reikia pasakyti, jog vartojate vaisto, kuris gali daryti įtaką tyrimo rezultatams.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį,

pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI TERCEF

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ?C temperatūroje.

Buteliuką laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Paruošto tirpalo tinkamumo laikas, laikant šaldytuve (2 (C – 8 (C), yra 24 valandos.

Ant kartono dėžutės ir buteliuko po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Tercef vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Tercef sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra ceftriaksonas. Viename buteliuke jo yra 1 g (ceftriaksono natrio druskos pavidalu).

- Pagalbinės medžiagos. Preparato sudėtyje pagalbinių medžiagų nėra.

Tercef išvaizda ir kiekis pakuotėje

Tercef yra baltos ar gelsvos spalvos milteliai..

Preparatas tiekiamas stiklo buteliukais, užkimštais chlorbutilo arba brombutilo kamščiu ir uždengtais aliuminio dangteliu.

Kartono dėžutėje yra 5 buteliukai.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas

Actavis Nordic A/S

Hammervej 7, 2970 Horsholm,

Danija

Gamintojas

Balkanpharma-Razgrad AD

68, Aprislko vastanie blvd.

7200 Razgrad

Bulgarija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB „Actavis Baltic“

Vytauto 8/7-6

LT-08118 Vilnius-4

Tel. +370 5 260 9615

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-12-15

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje

<---------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Žemiau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams

Tercef vartojimo metodas ir būdas

Intraveninė infuzija

Tercef infuzinis tirpalas yra lašinamas į veną trumpalaikės infuzijos būdu.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>