Vaistinis preparatas: Deponit
Puslapis: 13


Sutrikimų dažnis apibūdinamas taip: labai dažni (pasireiškia 1 pacientui iš 10 arba dažniau), dažni (pasireiškia 1 pacientui iš 100 arba dažniau, tačiau rečiau negu 1 iš 10), nedažni (pasireiškia 1 pacientui iš 1 000 arba dažniau, tačiau rečiau negu 1 iš 100), labai reti (pasireiškia mažiau negu 1 pacientui iš 10 000), tarp jų ir pavieniai atvejai.

Širdies sutrikimai

Dažni: refleksinė tachikardija (dažnas širdies ritmas).

Nedažni: krūtinės anginos simptomų sustiprėjimas.

Virškinimo trakto sutrikimai

Nedažni: pykinimas, vėmimas.

Labai reti: rėmuo.

Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai

Dažni: bendrojo pobūdžio silpnumas.

Nervų sistemos sutrikimai

Labai dažni: galvos skausmas.

Dažni: apsvaigimas, galvos svaigimas, mieguistumas.

Odos ir poodinio audinio sutrikimai

Nedažni: alerginė odos reakcija (pvz., pleistro klijavimo vietos išbėrimas, niežėjimas, deginimas, paraudimas), alerginis kontaktinis odos uždegimas (dermatitas).

Pavieniai atvejai: eksfoliacinis dermatitas (su odos lupimusi susijęs odos uždegimas).

Kraujagyslių sutrikimai

Dažni: su atsistojimu susijęs kraujospūdžio kritimas.

Nedažni: kolapsas (kartais kartu ir bradikardinio tipo širdies ritmo sutrikimas bei alpimas). Gydant organiniais nitratais, kai kuriems pacientams pasireiškė sunki hipotenzija, kurios simptomai buvo pykinimas, vėmimas, neramumas, išblyškimas ir didelis prakaitavimas.

PASTABA

Deponit gydomiems ligoniams gali pasireikšti trumpalaikė hipoksemija dėl santykinio kraujo persiskirstymo per mažai ventiliuojamų alveolių srityse. Dėl to galima miokardo hipoksija, ypač krūtinės angina sergantiems ligoniams.

Jeigu pasireiškia stiprus šalutinis poveikis arba jeigu atsiranda šiame lapelyje nepaminėtas šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI DEPONIT

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25( C temperatūroje.

Ant dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės to mėnesio dienos.

Vaistų likučių negalima mesti į kanalizaciją arba kartu su buitinėmis atliekomis. Kaip naikinti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Visa tai padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Deponit sudėtyje yra

Veiklioji medžiaga yra glicerilio trinitratas.

Deponit. Šiame pleistre yra 37,4 mg glicerilio trinitrato, per 24 valandas jo išsiskiria 10 mg.

Pagalbinės medžiagos

Priekinis sluoksnis: BOPP folija.

Vidurinis sluoksnis (klijai): akrilato ir vinilacetato kopolimeras.

Apsauginė plėvelė: silicinta HDPE.

Kaip atrodo Deponit ir jo pakuotės turinys

Deponit pleistrai yra lankstūs, balti arba skaidrūs, kvadrato formos, išgaubtais kraštais, apvaliais kampais. Jų pagrindas dengtas apsaugine plėvele, kurioje yra S formos įpjova.

Pakuotė

Deponit. Kartoninė dėžutė, kurioje yra 10 transderminių pleistrų.

Registravimo liudijimo turėtojas ir gamintojas

SCHWARZ PHARMA AG

Alfred Nobel Str. 10, D-40789 Monheim

<<< Ankstesnis puslapis