Vaistinis preparatas: Clarithromycin-Teva
Puslapis: 17


Svaigulys, galvos svaigimas (vertigo), sutrikusi orientacija

Tirpulys ir dilgčiojimo bei dūrimo pojūtis

Traukuliai

Kurtumas (nutraukus vartojimą kurtumas paprastai išnyksta)

Odos reakcija, pvz., erupcija, bėrimas, niežulys, odos paraudimas ar lupimasis

Neįprastas kraujavimas arba nepaaiškinamos kraujosruvos

Širdies plakimo dažnio ir ritmo pokyčiai

Pankreatitas – pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas ir nugaros skausmas

Inkstų veiklos sutrikimas arba funkcijos nepakankamumas

Kepenų funkcijos nepakankamumas

Mažas cukraus kiekis kraujyje (hipoglikemija) pacientams, sergantiems cukriniu diabetu

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI CLARITHROMYCIN-TEVA

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje. Lizdines plokšteles laikyti išorinėje dėžutėje. Tablečių negalima perkelti į kitą talpyklę.

Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki/EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Clarithromycin-Teva vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Clarithromycin-Teva sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra klaritromicinas. Vienoje tabletėje yra 250 mg arba 500 mg klaritromicino.

- Pagalbinės medžiagos yra karboksimetilkrakmolo natrio druska, mikrokristalinė celiuliozė, povidonas (PVK K-30), magnio hidroksidas, kroskarmeliozės natrio druska, koloidinis bevandenis silicio dioksidas, stearino rūgštis, magnio stearatas, hipromeliozė (E 464), titano dioksidas (E 171), makrogolis 400, tartrazinas (E 102), alura raudonasis AC (E 129), indigokarminas, (E 132), vanilinas.

Clarithromycin-Teva išvaizda ir kiekis pakuotėje

250 mg tabletės yra geltonos, ovalios, dengtos plėvele, jų vienoje pusėje yra įspaudas “93” kitoje – “7157”.

500 mg tabletės yra šviesiai geltonos, ovalios dengtos plėvele, jų vienoje pusėje yra įspaudas “93” kitoje – “7158”.

250 mg tabletės tiekiamos pakuotėmis, kurių kiekvienoje yra 8, 10, 12, 14, 16, 20, 30, 100 arba 120 tablečių.

500 mg plėvele dengtos tabletės tiekiamos pakuotėmis, kurių kiekvienoje yra 8, 10, 14, 16, 20 21, 30, 42 ir 100 tablečių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas

Teva Pharma B.V.

Computerweg 10

3542 DR Utrecht

Nyderlandai

Gamintojas

TEVA UK Ltd.,

Brampton Rd,Hampden Park Eastbourne,

East Sussex, BN 229 AG

Jungtinė Karalystė

arba

Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company

Pallagi ?t 13

Debrecen H-4042

Vengrija

arba

Pharmachemie BV

Swensweg 5

P.O. Box 552, 2003 RN Haarlem

Nyderlandai

Šis vaistinis preparatas EEE šalyse narėse yra registruotas tokiais pavadinimais:

Jungtinė Karalystė

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>