Vaistinis preparatas: nipruss
Puslapis: 10


Svarbiausios nepageidaujamos reakcijos yra pernelyg didelė hipotenzija ir intoksikacija vaistinio preparato skilimo produktais. Kitokios nepageidaujamos reakcijos, pastebėtos gydant nipruss, išvardytos toliau. Jų dažnis nežinomas.

Širdies sutrikimai

Krūtinės anginos simptomų sustiprėjimas (per daug sumažėjus kraujospūdžiui), tachikardija, elektrokardiogramos pokyčiai.

Kraujagyslių sutrikimai

Sunki hipotenzija, paraudimas.

Virškinimo sistemos sutrikimai

Vėmimas, pykinimas, žarnų nepraeinamumas.

Nervų sistemos sutrikimai

Galvos skausmas, galvos svaigimas, intrakranijinio spaudimo padidėjimas.

Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai

Silpnumas, tachifilaksija ir pripratimas (daugiau tikėtinas jaunesniems pacientams negu pagyvenusiems), infuzijos vietos reakcija (pvz., dirginimas, skausmas, paraudimas, niežėjimas), išbėrimas.

Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai

Methemoglobinemija (žr. 4.9 skyrių), trombocitų agregacijos susilpnėjimas.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI NIPRUSS

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ampules laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Ampulėse esančių miltelių, laikomų gamintojo pakuotėje, tinkamumo laikas yra 5 metai.

Ant ampulės ir dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, nipruss vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Paruošto vartoti preparato tinkamumo laikas yra 12 val. Saugoti nuo šviesos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką..

6. KITA INFORMACIJA

nipruss sudėtis

Veiklioji medžiaga yra natrio nitroprusidas. Vienoje ampulėje yra 60 mg natrio nitroprusido dihidrato (tai atitinka 52,7 mg bevandenio natrio nitroprusido).

Pagalbinių medžiagų nėra.

nipruss išvaizda ir kiekis pakuotėje

Liofilizuoti milteliai yra šviesiai rausvi. Kartono dėžutėje yra 5 ampulės (5 ml) su milteliais.

OPC ampulės yra pagamintos iš rudo I hidrolizinės klasės stiklo

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas

SCHWARZ PHARMA AG

Alfred-Nobel-Str. 10

D- 40789 Monheim

Vokietija

Tel.:0 21 73/48-0

Faksas: 0 21 73/48-16 08

Internetinis tinklapis: www.schwarzpharma.de

Gamintojas

SCHWARZ PHARMA AG

Alfred-Nobel-Str. 10

D-40789 Monheim

Vokietija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

Aušra Kričalaitė

Laisvės prospektas 55-205

Vilnius, LT-07190

Tel: +370-686-42468

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2008-07-31

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Žemiau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>