Vaistinis preparatas: Indapamide Actavis
Puslapis: 15


Tabletės šerdis: laktozės monohidratas, pregelifikuotas krakmolas, hipromeliozė, koloidinis bevandenis silicio dioksidas, magnio stearatas (augalinis).

Tabletės plėvelė: hipromeliozė, makrogolis 6000, titano dioksidas (E 171).

Indapamide Actavis išvaizda ir kiekis pakuotėje

Baltos apvalios plėvele dengtos pailginto atpalaidavimo tabletės.

10, 14, 15, 20, 30, 50, 60, 90, 100 pailginto atpalaidavimo tablečių PVC/aliuminio lizdinėse plokštelėse.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas

Actavis Group PTC ehf

Reykjav?kurvegi 76-78

220 Hafnarfjordur

Iceland

Gamintojas

Actavis Nordic A/S

Örnegårdsvej 16, 2820 Gentofte

Danija

arba

Actavis UK Limited

Whiddon Valley, Barnstaple, N. Devon EX32 8NS

Jungtinė Karalystė

arba

Balkanpharma – Dupnitsa AD

3 Samokovsko Shosse Str.

Dupnitsa 2600

Bulgarija

EEE šalyse šis vaistinis preparatas yra registruotas tokiais pavadinimais:

Vokietija – Indapamid-Actavis 1,5 mg Retardtabletten

Austrija - Indapamid Actavis 1,5 mg Retardtabletten

Danija - Indapamid Actavis

Estija - Indapamide Actavis

Vengrija - LAPIDEN 1.5 mg SR tabletta

Italija - Indapamide Actavis

Lietuva - Indapamide Actavis 1,5 mg pailginto atpalaidavimo tabletės

Latvija - Indapamide Actavis

Lenkija - Indipam SR

Portugalija - Indapamida Actavis

Rumunija - Indapamid? Actavis 1.5 mg Comprimate Cu Eliberare Prelungit?

Slovėnija - INDIPAM 1, 5 mg

Jungtinė Karalystė - Indipam XL 1.5 mg Prolonged-release Tablets

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB „Actavis Baltics“

Vytauto g. 8/76

LT-08118 Vilnius

Tel. +370 260 96 15

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2008-12-11

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybės vaistų kontrolės tarnybos prie

<<< Ankstesnis puslapis