Vaistinis preparatas: Ultravist
Puslapis: 18


Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Bayer Schering Pharma AG,

D-13342 Berlin,

Vokietija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisių turėtojo atstovą.

UAB „Bayer“

Žirmūnų 68A

LT-09124 Vilnius

Tel. + 370 5 2336868

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-03-10

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Žemiau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams:

Ultravist prieš vartojant reikia pašildyti iki kūno temperatūros.

Prieš vartojant būtina patikrinti kontrastinę medžiagą vizualiai. Jos negalima vartoti, jei pakitusi spalva, yra nuosėdų (įskaitant kristalus) ar pažeista pakuotė. Kadangi Ultravist yra didelės koncentracijos tirpalas, todėl labai retai gali pasitaikyti kristalizacija (pieno-drumzlių išvaizdos ir/ar nuosėdos ant dugno, ar plaukiojantys kristalai).

Ampulės/buteliukai:

Vienam tyrimui nesuvartotą kontrastinę medžiagą reikia išmesti.

Didelio tūrio pakuotė:

Kontrastinę medžiagą galima švirkšti automatiniu injektoriumi ar vartoti kitas užtikrinančias kontrastinės medžiagos sterilumą, patvirtintas procedūras.

Reikia laikytis prietaiso gamintojo nurodymų.

Atidarytoje pakuotėje nesuvartotas Ultravist, praėjus 10 valandų po pirmo pakuotės atidarymo, turi būti išpilamas.

<<< Ankstesnis puslapis