Vaistinis preparatas: Potassium Chloride Braun
Puslapis: 3


Tirpalo perdozavus, infuziją būtina tuoj pat nutraukti, po to lėtai į veną leisti 10( kalcio gliukonato tirpalo, infuzuoti gliukozės tirpalo kartu su insulinu, gerti arba instiliuoti į tiesiąją žarną katijonais pasikeičiančių medžiagų, prireikus šalinti acidozę.

Jeigu apsinuodijimas sunkus, gali prireikti hemodializės.

5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė – kraujo plazmos pakaitalai ir infuziniai tirpalai, ATC kodas – B05XA01

Per parą organizmui reikia 1-1,5 mmol kalio kilogramui kūno svorio.

Kalis yra svarbiausias ląstelių katijonas. Jose yra maždaug 98( viso organizme esančių šių jonų kiekio. Kalio koncentracija ląstelėse yra apie 140-150 mmol/l. Normali jo koncentracija plazmoje yra 3,5-5 mmol/l.

Koncentracija plazmoje priklauso nuo rūgščių ir šarmų kiekio. Alkalozės metu paprastai atsiranda hipokalemija, acidozės ( hiperkalemija. Jeigu acidozės metu kalio koncentracija plazmoje yra normali, vadinasi, jo organizme trūksta.

Sintetinant glikogeną ir baltymus ląstelėse, kalio į jas patenka, šioms medžiagoms yrant ( iš jų išskiriamas (yrant 1 g glikogeno išsiskiria 0,4-1 mmol kalio, o 1 g atsipalaidavusio azoto ( 2-3 mmol kalio).

Hipokalemijos metu atsiranda raumenų silpnumas, skrandžio ir žarnų lygiųjų raumenų atonija (pasireiškia vidurių užkietėjimas, net paralyžinis žarnų nepraeinamumas), susilpnėja inkstų šlapimo koncentruojamoji funkcija, pakinta EKG, pasireiškia aritmija.

5.2 Farmakokinetinės savybės

Iš organizmo kalis išskiriamas daugiausiai su šlapimu (apie 90(), 10( išsiskiria pro virškinamąjį traktą. Net jei kalio organizme trūksta, per dieną apie 10-50 mmol jo išsiskiria su šlapimu. Kalio trūkumas gali atsirasti dėl padidėjusio jo išskyrimo pro inkstus arba virškinamąjį traktą (pvz., vemiant, viduriuojant arba išbėgant pro fistulę) arba patekimo į ląsteles (pvz., šalinant acidozę arba infuzuojant gliukozės su insulinu), taip pat tuo atveju, jeigu šių jonų nepakankamai gaunama su maistu.

5.3 Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys

Esant didesnei koncentracijai kalio chlorido tirpalas dirgina audinius. Papildomų reikšmingų ikiklinikinių tyrimų duomenų nepateikiama, nes Potassium Chloride Braun 7,45% koncentrato infuziniam tirpalui sudedamosios dalys atitinka natūralius žmogaus plazmos komponentus.

6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Injekcinis vanduo.

6.2 Nesuderinamumas

Maišant su kitais medikamentais, būtina įsitikinti, ar nebus nesuderinamumo.

6.3 Tinkamumo laikas

3 metai

Vaistinio preparato tinkamumo laikas po pirmo pakuotės atvėrimo:

Atidarius pakuotę tirpalas turi būti suvartotas nedelsiant.

Mikrobiologiniu požiūriu atidarius pakuotę preparatas turi būti vartojamas nedelsiant. Jei jis tuoj pat nevartojamas, už laikymo trukmę ir sąlygas atsako gydantis medikas. Paprastai ilgiau negu 24 val. 2 - 8°C temperatūroje laikyti negalima, nebent paruošimas buvo atliktas kontroliuojamomis ir patvirtintomis aseptinėmis sąlygomis.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>