Vaistinis preparatas: Furasol
Puslapis: 2


Nors tirpusis furaginas (furagino kalio druska) vandenyje tirpsta 26 kartus geriau negu furaginas, tačiau antimikrobinis poveikis bei mikroorganizmų jautrumas abiems medžiagoms yra vienodas. Furasol sukelia bakteriostatinį ir baktericidinį poveikį: jis veikia gramteigiamus ir gramneigiamus mikroorganizmus, įskaitant ir patogenines stafilokokų ir kitų mikroorganizmų padermes, kurios atsparios antibiotikams ir kitiems chemoterapiniams preparatams. Tirpusis furaginas sukelia antibakterinį poveikį todėl, kad slopina įvairių bakterijų fermentų sistemas. Atsparumas tirpiajam furaginui, palyginti su antibiotikais ir sulfanilamidais, atsiranda iš lėto ir dažniausiai būna mažas. Tirpusis furaginas yra veiksminga priemonė įvairioms pūlinės infekcijos sukeltoms ligoms gydyti. Jis tinka vartoti iš išorės. Patekęs ant odos ar gleivinės preparatas nedirgina ir nesukelia skausmo.

5.2 Farmakokinetinės savybės

Lokalaus poveikio preparatas. Į kraujotaką patenkantis vaisto kiekis yra labai mažas, todėl jo farmakokinetikos tyrimų neatlikta.

5.3 Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys

Tyrimų su gyvūnais duomenimis, tirpusis furaginas (furagino kalio druska), kaip ir kiti nitrofuranai, neveikia kraujo spaudimo ir kvėpavimo, nekeičia plonosios žarnos tonuso ir peristaltikos. 10 parų šunims kasdien sugirdžius po 1 g preparato, hemoglobino ir eritrocitų kiekis bei eritrocitų nusėdimo greitis nepakito. Gydomoji vaisto dozė skatino leukopoezę: periferiniame kraujyje padaugėjo leukocitų. Šunims 10 dienų kasdien suleidus į skrandį po 1g arba po 52 - 59 mg/kg kūno svorio medikamento, gyvūnų inkstų bei kepenų veikla nepakito.

Pelėms sugirdyto tirpiojo furagino LD50 yra 2813 mg/kg kūno svorio, suleisto į pilvo ertmę –284,3 mg/kg kūno svorio. Tokia dozė yra kelis kartus mažesnė už kitų nitrofuranų.

Kancerogeninis poveikis

Tyrimų su pelėmis ir žiurkėmis, kurioms 30 mėnesių buvo leidžiama po oda arba sugirdoma tirpiojo furagino, duomenimis, medikamentas kancerogeninio poveikio nesukelia.

.

6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Nėra

6.2 Nesuderinamumas

Nepastebėtas.

6.3 Tinkamumo laikas

4 metai.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės ir šviesos.

Pakuotė ir jos turinys

Kartono dėžutė, kurioje yra 15 polietileno plėvelės, popieriaus ir aliuminio folijos paketėlių (kiekviename jų yra 1 g miltelių)

6.6 Vartojimo ir darbo su vaistiniu preparatu instrukcija

Specialių reikalavimų nėra.

7. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJAS

JSC „Olainfarm“

Rupnicu 5, LV – 2114 Olaine

Latvija

8. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO NUMERIS

02/7789/2

9. PIRMOJO REGISTRAVIMO DATA

2002 03 13

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2007-06-13

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>