Vaistinis preparatas: Amoksiklav
Puslapis: 18


- traukuliai (dideles Amoksiklav dozes vartojantiems ar inkstų funkcijos sutrikimais sergantiems žmonėms);

Šalutinis poveikis, kurį gali rodyti kraujo tyrimai:

- sunkus baltųjų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas;

- mažas raudonųjų kraujo ląstelių kiekis (hemolizinė anemija);

- kristalai šlapime.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI AMOKSIKLAV

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 oC temperatūroje.

Vartoti tik šviežią, skaidrų tirpalą.

Paruoštą tirpalą negalima užšaldyti.

Ant dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Amoksiklav vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Amoksiklav sudėtis

- Veikliosios medžiagos yra amoksicilinas ir klavulano rūgštis.

Kiekviename Amoksiklav 600 mg buteliuke yra 500 mg amoksicilino (natrio druskos pavidalu) ir 100 mg klavulano rūgšties (kalio klavulanato pavidalu).

Kiekiename Amoksiklav 1200 mg buteliuke yra 1000 mg amoksicilino (natrio druskos pavidalu) ir 200 mg klavulano rūgšties (kalio klavulanato pavidalu).

- Pagalbinių medžiagų nėra.

Amoksiklav išvaizda ir kiekis pakuotėje

Milteliai injekciniam tirpalui yra balti arba gelsvi.

Amoksiklav 500 mg/100 mg milteliai injekciniam tirpalui buteliukais. Dėžutėje yra 5 buteliukai.

Amoksiklav 1000 mg/200 mg milteliai injekciniam tirpalui tiekiami buteliukais. Dėžutėje yra 5 buteliukai.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas

Sandoz d.d.

Verovškova 57

1000 Ljubljana

Slovėnija

Gamintojas

Lek Pharmaceuticals d.d.

Verovškova 57

1526 Ljublijana

Slovėnija

*Lek Pharmaceuticals d.d.

Perzonali 47

SI- 2391 Prevalje

Slovėnija

*

*

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

Sandoz Pharmaceticals d.d. filialas

Šeimyniškių 3A,

Vilnius LT09312, Lietuvatelefonas 8~5 26 36 037

*

*

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-05-18

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

-------------------------------------------------------------------------------------------------------

Žemiau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams.

Išsamią informaciją žr. preparato charakteristikų santraukoje.

Vartojimas

Galima skirti arba lėtą Amoksiklav injekciją į veną per 3-4 min. tiesiai į veną ar per infuzijų vamzdelį,

arba infuziją į veną per 30-40 min. Amoksiklav negalima švirkšti į raumenis.

Paruošimas

Injekcinio tirpalo į veną paruošimas

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>