| Preparato pavadinimas: | Tritanrix HepB |
| Bendrinis pavadinimas: | Difterijos anatoksinas + Stabligės anatoksinas + Inaktyvintas Bordetella pertussis padermės + Rekombinacinio hepatito B paviršinis antigenas (S baltymas) |
| Grupė: | Vaistinis preparatas |
| Pogrupis: | Biologinis |
| Stiprumas: | >=30TV + >=60TV + >=4TV + 10µg/dozėje |
| Forma: | injekcinė suspensija |
| Vartojimo būdas: | leisti į raumenis |
| Rinkodaros teisės turėtojas: | GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Belgija |
| Ar receptinis: | Receptinis |
| Pakuotės tipas: | buteliukas |
| Registracijos Lietuvoje data: | 1996.07.19 |
| Perregistravimo data: | 2002.11.06 |
| Preparato ID šiame kataloge: | 8400 |
|
Klasifikacija | |
| Kodas: | J07CA05 |
| Anatominės–terapinės cheminės klasifikacijos (ATC) sistemos versija (metai): | ATC 2011 |
| Pavadinimas: | Diphtheria-hepatitis B-pertussis-tetanus |
Sudėtis | |
| suspension for injection: | Difterijos anatoksinas: >=30 TV
Stabligės anatoksinas: >=60 TV
Inaktyvintas Bordetella pertussis padermės: >=4 TV
Rekombinacinio hepatito B paviršinis antigenas (S baltymas): 10 µg/dozėje |
Jei turite nuomonę, informacijos ar klausimų apie šį vaistą ar preparatą, siūlome parašyti komentarą.
