Vaistinis preparatas: Urografin 76 %
Puslapis: 16


Po tulžies latakų ir kasos tyrimo kartais prasideda sunkus kasos uždegimas.

Tiriant moters vidinius lytinius organus nedažnai pasireiškia galvos svaigimas ir alpimas.

Alerginio pobūdžio reakcija

Bendroji reakcija, panaši į alergiją, pasitaiko retai, ji dažniausiai būna lengva ir pasireiškia odos pokyčiais. Tačiau gali įvykti ir sunki alerginio pobūdžio reakcija. Informacija apie alerginę reakciją pateikta ankstesniame skyrelyje „Švirkščiant į kraujagysles”.

Jeigu atsiranda šiame lapelyje neminėtas šalutinis poveikis arba abejojate dėl preparato poveikio, pasakykite apie tai gydytojui.

5. KAIP LAIKYTI UROGRAFIN

Urografin laikomas rentgeno skyriuje gamintojo nurodytomis sąlygomis.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos ir jonizuojančios spinduliuotės.

Ant dėžutės po „Tinka iki“ ir ampulės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Urografin vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Urografin sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra meglumino amidotrizoatas ir natrio amidotrizoatas. 1 ml tirpalo yra 660 mg meglumino amidotrizoato ir 100 mg natrio amidotrizoato.

- Pagalbinės medžiagos yra natrio-kalcio edetatas, injekcinis vanduo.

Urografin išvaizda ir kiekis pakuotėje

Urografin yra skaidrus, bespalvis arba gelsvas, paruoštas vartoti vandeninis tirpalas. Jis tiekiamas ampulėmis, kuriose yra 20 ml tirpalo, arba buteliais, kuriuose yra 100 ml tirpalo. Vienoje kartono dėžutėje yra 10 ampulių arba 10 butelių.

Rinkodaros teisės turėtojas

Bayer Schering Pharma AG

D-13342 Berlin

Vokietija

Gamintojas

BERLIMED S.A., Madrid, Ispanija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB „Bayer“

Žirmūnų 68A

LT-09124 Vilnius

Tel. + 370 5 2336868

*

*

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2008-03-06

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 

Žemiau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams:

Apžiūra

Urografin tiekiamas paruoštas vartoti; tai skaidrus bespalvis arba gelsvas skystis.

Kontrastinės medžiagos negalima vartoti, jei labai pakitusi jo spalva, yra nuosėdų arba pažeista pakuotė.

Vartojimas

Kontrastinės medžiagos negalima susiurbti į švirkštą arba infuzijos linijoje esantį infuzijos butelį anksčiau, negu atliekamas tyrimas.

<<< Ankstesnis puslapis