Vaistinis preparatas: Paclitaxel Sandoz
Puslapis: 15


Pirmo tyrimo (BMS CA 139-278) metu buvo lyginti gydymo doksorubicinu (50 mg/m2 kūno paviršiaus), suleistu į veną iš karto, praėjus 24 val. po per 3 val. į veną sulašintos 220 mg/m2 kūno paviršiaus paklitakselio dozės (AT), ir įprastinio gydymo 500 mg/m2 kūno paviršiaus 5-fluorouracilo doze, 50 mg/m2 kūno paviršiaus doksorubicino doze ir 500 mg/m2 kūno paviršiaus ciklofosfamido doze (FAC) rezultatai. Preparatų vienu ir kitu atveju buvo leidžiama kas 3 savaitės, iš viso taikyti 8 gydymo ciklai. Šiame atsitiktinių imčių tyrime dalyvavo 267 metastazavusiu krūties vėžiu sergančios pacientės, kurioms anksčiau pagalbinė chemoterapija nebuvo taikyta arba buvo taikyta chemoterapija ne antraciklinais. Gauti rezultatai rodo, jog AT ar FAC gydytoms pacientėms laikas iki ligos progresavimo skiriasi reikšmingai (jis yra atitinkamai 8,2 mėn. ir 6,2 mėn., p ( 0,029. Vidutinė išgyvenamumo trukmė rodo, kad gydymas paklitakseliu ir doksorubicinu buvo naudingesnis už gydymą FAC (ji buvo atitinkamai 23 mėn. ir 18 mėn., p ( 0,004). 44( AT gydomų pacienčių ir 48( gydomų FAC sekimo metu buvo taikoma chemoterapija, taksanais buvo gydytos atitinkamai 7( ir 50( šių tiriamųjų. AT gydomų pacienčių į gydymą reagavo reikšmingai daugiau, negu gydomų FAC (atitinkamai 68( ir 55(). Pilnas atsakas pasireiškė 19( paklitakseliu ir doksorubicinu gydomų ligonių ir 8( gydomų FAC. Vėliau visi veiksmingumo rezultatai buvo patvirtinti aklu būdu atliktos nepriklausomos peržiūros metu.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>