Vaistinis preparatas: Repaglinide Portfarma
Puslapis: 15


? Ūminis koronarinis sindromas (tačiau gali būti ir nesusijęs su vaisto vartojimu).

Labai reti (gali pasireikšti 1 iš 10 000 pacientų)

? Alergija (pasireiškia patinimu, sunkumu kvėpuoti, dažnu širdies plakimu, svaigimu, prakaitavimu,

kas gali būti anafilaksinės reakcijos požymiais). Nedelsiant kreipkitės į gydytoją.

? Vėmimas.

? Vidurių užkietėjimas.

? Regėjimo sutrikimai.

? Sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, kepenų funkcijos pakitimai, padidėjęs kepenų fermentų

kiekis Jūsų kraujyje.

Dažnis nežinomas

? Hipoglikeminė koma ar sąmonės netekimas (labai sunkus hipoglikemijos atvejis – žiūrėkite

skyriuje Jei Jums pasireiškė hipoglikemija). Nedelsiant kreipkitės į gydytoją.

? Padidėjęs jautrumas (pasireiškia odos bėrimu, niežėjimu, paraudimu, prakaitavimu).

? Pykinimas.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI REPAGLINIDE PORTFARMA

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Ant dėžutės po „Tinka iki“ ir lizdinės plokštelės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Repaglinide Portfarma vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Repaglinide Portfarma sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra repaglinidas. Kiekvienoje tabletėje yra 0,5 mg, 1 mg arba 2 mg repaglinido.

- Pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė (E460), bevandenis kalcio-vandenilio fosfatas, kukurūzų krakmolas, amberlitas (kalio polakrilinas), povidonas, poloksameras 407, megluminas, glicerolis, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas, geltonasis geležies oksidas (E172, tik 1 mg tabletėse), raudonasis geležies oksidas (E172, tik 2 mg tabletėse).

Repaglinide Portfarma išvaizda ir kiekis pakuotėje

Repaglinide Portfarma tabletės yra apvalios, abipus išgaubtos.

0,5 mg tabletės yra baltos, 1 mg – geltonos, 2 mg – rausvos.

Repaglinide Portfarma tiekiamas lizdinėmis plokštelėmis, kuriose yra 30, 90 arba 120 tablečių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas

Portfarma ehf

Borgart?ni 26

105 Reykjavik

Islandija

Gamintojas

Pharmathen S.A., 6 Dervenakion str, 15351 Pallini, Attiki, Graikija

tel.: +30 210 666 4300

fax: +30 210 666 6749

el. paštas: info@pharmathen.com

Pharmathen International S.A., Industrial Park Sapes Rodopi Perfecture, Block 5, Rodopi 69300, Graikija

tel: +30 25320 31376

fax: +30 25320 31471

e-mail: info@pharmathen.com

Šis vaistinis preparatas EEE šalyse narėse yra registruotas tokiais pavadinimais:

Jungtinė Karalystė Repaglinidine 0.5 mg, 1 mg, 2 mg

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>