Vaistinis preparatas: Meloxicam-Teva
Puslapis: 10


Ūminis nesteroidinių vaistų nuo uždegimo perdozavimas paprastai pasireiškia letargija, mieguistumu, pykinimu, vėmimu ir viršutinės pilvo dalies skausmu. Gydant palaikomosiomis priemonėmis, paprastai minėti simptomai išnyksta. Galimas kraujavimas iš virškinimo trakto. Sunkaus apsinuodijimo simptomai yra arterinė hipertenzija, ūminis inkstų nepakankamumas, kepenų veiklos sutrikimas, kvėpavimo slopinimas, koma, traukuliai, širdies ir kraujagyslių sistemos kolapsas bei širdies sustojimas. Tiek gydomoji, tiek ir per didelė nesteroidinių vaistų nuo uždegimo dozė gali sukelti anafilaktoidinę reakciją.

Išgėrus per didelę nesteroidinių vaistų nuo uždegimo dozę, reikalingas simptominis ir palaikomasis gydymas. Klinikinių tyrimų duomenimis, meloksikamo šalinimą skatina kolestiraminas. Jo reikia gerti 3 kartus per parą po 4 gramus.

5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

Farmakoterapinė grupė ( Nesteroidiniai priešuždegiminiai ir priešreumatiniai vaistai, oksikamai,

ATC kodas ( M01AC06

5.1 Farmakodinaminės savybės

Meloksikamas yra oksikamų grupės nesteroidinis vaistas nuo uždegimo (NVNU). Jis malšina skausmą, slopina uždegimą ir mažina karščiavimą.

Tyrimų su klasikiniais uždegimo modeliais duomenimis, meloksikamas slopina uždegimą. Tikslus šio medikamento, kaip ir kitų NVNU, veikimo būdas galutinai neištirtas, tačiau žinoma, jog visiems NVNU, įskaitant meloksikamą, mažiausiai vienas veikimo būdas yra bendras: jie visi slopina uždegimo mediatorių prostaglandinų biosintezę.

5.2 Farmakokinetinės savybės

Absorbcija

Meloksikamas gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Išgertų meloksikamo kapsulių absoliutus biologinis prieinamumas yra 89%. Vaisto tabletės, geriamoji suspensija ir kapsulės yra bioekvivalentiškos.

Išgėrus vieną meloksikamo dozę suspensijos forma, didžiausia koncentracija kraujo plazmoje atsiranda po 2 val., kieta (tablečių ar kapsulių) forma – po 5–6 valandų. Jei dozė geriama daug kartų, pusiausvyrinė vaisto koncentracija organizme nusistovi per 3–5 paras. Vaistinio preparato geriant kartą per parą, kai plazmoje nusistovi pusiausvyrinė koncentracija, skirtumas tarp didžiausios (Cmax) ir mažiausios (Cmin) vaistinio preparato koncentracijos plazmoje būna santykinai mažas: jei vartojama 7,5 mg paros dozė – 0,4–1 µg/ml, jei 15 mg – 0,8–2 µg/ml. Jei plazmoje nusistovėjusi pusiausvyrinė meloksikamo koncentracija, išgėrus šio vaisto tabletę, kapsulę ar suspensijos, didžiausia veikliosios medžiagos koncentracija plazmoje atsiranda per 5–6 valandas. Vaisto vartojant nuolat ilgiau negu metus, jo koncentracija plazmoje būna panaši į pirmą kartą nusistovėjusią pusiausvyrinę šio vaisto koncentraciją plazmoje. Išgerto meloksikamo absorbcijai kartu vartojamas maistas įtakos nedaro.

Pasiskirstymas

99% meloksikamo labai stipriai prisijungia prie plazmos baltymų, daugiausiai albuminų. Meloksikamas prasiskverbia į sinovijos skystį, kuriame jo koncentracija būna maždaug du kartus mažesnė negu plazmoje.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>