Vaistinis preparatas: Nurofen Ultra Express
Puslapis: 2


Iš karto po valgio pavartojus Nurofen Ultra Express 200 mg minkštų kapsulių, jų veikimas gali būti uždelstas. Taip atsitikus, negalima vartoti didesnės Nurofen Ultra Express dozės už 4.2 („Dozavimas“) skyriuje nurodytą dozę arba iki to laiko, kai praeina tinkamas dozavimo periodų skaičius.

Specialios pacientų grupės

Vaikai ir paaugliai

Kaip vaistą turi vartoti vaikai ir paaugliai, žiūrėti 4.3 skyrių.

Senyvi pacientai

Šių grupių pacientams specialaus dozavimo nereikia. Dėl nepageidaujamų reiškinių pasireiškimo galimybės vaistinį preparatą senyviems pacientams reikia skirti atsargiai (žr. 4.4 skyrių).

Inkstų nepakankamumas

Pacientams, sergantiems silpnu ar vidutinio sunkumo inkstų funkcijos nepakankamumu, dozės mažinti nereikia (esant sunkiam inkstų funkcijos nepakankamumui žr. 4.3 skyrių).

Kepenų nepakankamumas (taip pat žr. 5.2 skyrių)

Pacientams, sergantiems silpnu ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos nepakankamumu, dozės mažinti nereikia (esant sunkiam kepenų sutrikimui žr. 4.3 skyrių).

4.3 Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas ibuprofenui, Ponso 4R (E124) arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.

Jei praeityje yra buvę padidėjusio jautrumo reakcijų (bronchų spazmas, astma, rinitas, angioneurozinė edema, dilgėlinė), susijusių su acetilsalicilo rūgšties (ASR) arba kitų nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU) vartojimu.

Esama ar buvusi pepsinė opa ir (arba) hemoragija (du ar daugiau atskirų įrodytų išopėjimo ar kraujavimo epizodų).

Buvęs kraujavimas iš virškinimo trakto ar jo prakiurimas susijęs su ankstesniu NVNU vartojimu.

Sunkus kepenų nepakankamumas, inkstų nepakankamumas, išeminė širdies liga ar sunkus širdies nepakankamumas (žr. 4.4 skyrių).

Vaikai, kurių svoris mažesnis kaip 20 kg.

Kraujavimas į smegenis arba kitoks kraujavimas.

Neaiškios kilmės kraujodaros sutrikimai.

Sunki dehidracija (atsiradusi dėl vėmimo, viduriavimo arba nepakankamo skysčių vartojimo).

Paskutinių trijų nėštumo mėnesių laikotarpiu (žr. 4.6 skyrių).

4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Nepageidaujamas poveikis gali sumažėti, vartojant mažiausią veiksmingą vaisto dozę trumpiausią laiką, būtiną simptomų kontrolei (žr. žemiau aprašytą pavojų virškinimo traktui bei širdies ir kraujagyslių sistemai).

Reikalingas atsargumas gydant pacientus su šiomis būklėmis, kadangi jos gali pablogėti:

- sistemine raudonąja vilklige, taip pat mišria jungiamojo audinio liga – didėja aseptinio

meningito rizika (žr. 4.8 skyrių);

- įgimtu porfirinų metabolizmo sutrikimu (pvz., ūmi praeinanti porfirija);

- virškinimo trakto sutrikimais ir nuolatine uždegimine žarnų liga (opiniu kolitu, Krono liga)

(žr. 4.8 skyrių);

- hipertenzija ir (arba) širdies sutrikimu, kadangi gali pablogėti inkstų funkcija (žr. 4.3 ir

4.8 skyrius);

- inkstų veiklos sutrikimu (žr. 4.3 ir 4.8 skyrius);

- kepenų veiklos sutrikimu (žr. 4.3 ir 4.8 skyrius);

- iškart po sunkios chirurginės operacijos;

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>