Vaistinis preparatas: Arimidex
Puslapis: 14


Vartojant Arimidex, gali pasireikšti karščio pylimas, nuovargis, sąnarių skausmas ar stingulys, makšties sausumas, išretėti plaukai, atsirasti išskyrų iš makšties, dingti apetitas, atsirasti pykinimas, vėmimas ar viduriavimas, galvos skausmas, padidėti cholesterolio kiekis kraujyje, pasireikšti bendras silpnumas ar mieguistumas, gali išberti odą ar kraujuoti iš makšties (dažniausiai per kelias pirmąsias gydymo savaites). Taip pat gali pasireikšti riešo kanalo sindromas (plaštakos dilgčiojimas, skausmas, šalimas ir silpnumas), „užstrigęs“ pirštas (būklė, kai nykštys ar kitas pirštas užstringa sulinkusioje padėtyje) ir kepenų uždegimas, kurio simptomai gali būti bendras negalavimas su gelta (pagelsta oda ir akys) arba be jos, kepenų skausmas ar jų padidėjimas.

Didelės apimties klinikinio tyrimo metu nustatytas nežymus išeminės širdies ligos, kuri pasireškia dėl pablogėjusios širdies kraujotakos, padažnėjimas. Dėl šios ligos gali prasidėti krūtinės skausmo priepuolis. Labai retai gali pasireikšti alerginės ar anafilaksijos reakcijos: angioneurozinė edema, dilgėlinė, daugiaformė eritema, Stevens-Johnson sindromas.

Vartojant Arimidex, taip pat gali pakisti kepenų funkcijos rodikliai (tai nustatoma tiriant kraują).

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI ARIMIDEX

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 (C temperatūroje.

Jei gydytojas nurodė toliau šių tablečių nebevartoti, likusias grąžinkite vaistininkui.

Ant dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Arimidex vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Arimidex sudėtis

Veiklioji medžiaga yra anastrozolas.

- Pagalbinės medžiagos yra laktozės monohidratas, makrogolis, magnio stearatas, hipromeliozė, povidonas, natrio karboksimetilkrakmolas, titano dioksidas.

Rinkodaros teisės turėtojas

AstraZeneca UK Limited

2 Kingdom Street

London W2 6BD

Jungtinė Karalystė

Gamintojas

AstraZeneca UK Limited

Silk Road Business Park

Macclesfield, Cheshire

SK10 2NA

Jungtinė Karalystė

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB AstraZeneca Lietuva

Jogailos g.4

LT - 01116, Vilnius

Tel.: 8 - 52660550

Faks.: 8 - 52660555

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2011-03-14

<<< Ankstesnis puslapis