Vaistinis preparatas: Durogesic
Puslapis: 15


5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS

Vartoti transdermaliai.

Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį

6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

7. KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)

8. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki

9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

Vidinę pakuotę laikyti sandarią.

10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)

11. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

UAB „Johnson & Johnson“

Geležinio Vilko g. 18A

LT-08104 Vilnius

Lietuva

12. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

LT/1/96/0430/002

13. SERIJOS NUMERIS

Serija

14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA

Receptinis vaistinis preparatas.

15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA

Kad Jums būtų patogiau, registruokite vaistų vartojimą pagal datą:

1……………………….. 2…………………. 3……………………

4……………………….. 5…………………..

16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU

durogesic 25 ?g/h

MINIMALI INFORMACIJA ANT MAŽŲ VIDINIŲ PAKUOČIŲ

PAKETĖLIS

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS IR VARTOJIMO BŪDAS

Durogesic 25 ?g/val. transderminiai pleistrai

Fentanylum

Vartoti transdermaliai.

2. VARTOJIMO METODAS

3. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki

4. SERIJOS NUMERIS

Serija

5. KIEKIS (MASĖ, TŪRIS ARBA VIENETAI)

1 transderminis pleistras

6. KITA

Viename 10,5 cm2 aktyvaus paviršiaus transderminiame pleistre yra 4,2 mg fentanilio.

Nevartokite, jeigu pakuotė yra pažeista.

UAB „Johnson & Johnson“, Vilnius, Lietuva.

Norėdami išimti pleistrą iš paketėlio:

Sulenkite paketėlį nuo strėle nurodytos įkarpos iki priešingo paketėlio krašto įkarpos kryptimi.

Pradėdami nuo strėle nurodytos įkarpos atsargiai nuplėškite paketėlio kraštą.

Atplėškite paketėlį pagal abu kraštus taip, kaip atverčiate knygą.

Išimkite pleistrą.



INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS

KARTONO DĖŽUTĖ

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Durogesic 50 mikrogramų/val. transderminiai pleistrai

Fentanylum

2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS

Viename 21 cm2 aktyvaus paviršiaus transderminiame pleistre yra 8,4 mg fentanilio.

3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS

Pagalbinės medžiagos: poliakriliniai klijai, polietileno teraftalato/etileno vinilacetato plėvelė, žalias spausdinimo rašalas, silikonizuota poliesterio plėvelė.

4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

5 transderminiai pleistrai

5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS

Vartoti transdermaliai.

Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.

6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

7. KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)

8. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki

9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

Vidinę pakuotę laikyti sandarią.

10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)

11. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

UAB „Johnson & Johnson“

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>