Temos
UPSARIN C
Vaistinis preparatas: UPSARIN C
Puslapis: 5


vidutinio sunkumo apsinuodijimas: ūžimas ausyse, klausos susilpnėjimas, galvos skausmas, galvos sukimasis ir pykinimas (šie simptomai išnyksta sumažinus dozę);

sunkus apsinuodijimas: karščiavimas, hiperventiliacija, ketozė, respiracinė alkalozė, metabolinė acidozė, kraujotakos kolapsas, kvėpavimo nepakankamumas, stipriai išreikšta hipoglikemija.

Gydymas:

nedelsiant hospitalizuoti;

išplauti skrandį, kad pagreitėtų išgerto vaistinio preparato eliminacija;

stebėti rūgščių ir šarmų pusiausvyrą;

sustiprinti šarminę diurezę, prireikus – atlikti hemodializę ar pilvaplėvės dializę;

taikyti simptominį gydymą.

5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė - acetilsalicilo rūgštis, deriniai, išskyrus psicholeptikus, ATC kodas - N02BA51.

Acetilsalicilo rūgštis priklauso nesteroidinių vaistinių preparatų nuo uždegimo grupei. Jai būdingas analgetinis, antipiretinis ir priešuždegiminis aktyvumas. Veikimo būdas ( prostaglandinų sintezėje dalyvaujančios ciklooksigenazės negrįžtamas aktyvumo slopinimas.

5.2 Farmakokinetinės savybės

Acetilsalicilo rūgštis

Plazmoje vyksta acetilsalicilo rūgšties hidrolizė, dėl kurios susidaro aktyvus metabolitas – salicilo rūgštis. Didelė salicilo rūgšties dalis prisijungia prie plazmos baltymų. Didžiausia jos koncentracija plazmoje susidaro per 2-4 val. Didėjant šlapimo pH, su šlapimu išskiriama daugiau salicilo rūgšties. Salicilo rūgšties pusinės eliminacijos laikas yra 3-9 val. ir priklauso nuo dozės.

Askorbo rūgštis

Virškinimo trakte askorbo rūgštis absorbuojama lengvai, organizmo audiniuose ji pasiskirsto plačiai. Grįžtamosios oksidacijos būdu askorbo rūgštis verčiama dihidroaskorbo rūgštimi, dalis metabolizuojama į askorbato-2-sulfatą, kuris yra neaktyvus, ir oksalo rūgštį. Šie produktai iš organizmo išskiriami su šlapimu. Askorbo rūgšties perteklius iš organizmo pašalinamas irgi su šlapimu.

5.3 Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys

Duomenys nebūtini.

6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Glicinas

Bevandenė citrinų rūgštis

Natrio-vandenilio karbonatas

Natrio benzoatas

Povidonas

6.2 Nesuderinamumas

Duomenys nebūtini.

6.3 Tinkamumo laikas

2 metai.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

Tūbelę laikyti sandarią, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

Propileninė tūbelė, užkimšta polietileniniu kamščiu, kuriame yra desikanto.

Kartoninė dėžutė, kurioje yra 10 arba 20 šnypščiųjų tablečių.

6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti

Specialių reikalavimų nėra.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

Bristol-Myers Squibb Gyógyszerkereskedelmi Kft.

Löv?h?z utca 39

1024 Buadapest

Vengrija

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

LT 96/3227/3

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

1996 02 15 / 2001 11 07

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2010-06-09

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>


Vaistų ir ligų katalogas   Kontaktai

Vaistai, ligos, sveikata, kainos