Vaistinis preparatas: NiQuitin
Puslapis: 14


Viename transderminiame 15 cm² pleistre yra 78 mg nikotino (5,1 mg/cm2). Per 24 valandas išsiskiria 14 mg nikotino.

NiQuitin 21 mg/ 24 val. transderminis pleistras

Viename transderminiame 22 cm² pleistre yra 114 mg nikotino (5,1 mg/cm2). Per 24 valandas išsiskiria 21 mg nikotino.

- Pagalbinės medžiagos yra etileno ir vinilo acetato kopolimeras, polietileno tereftalato ir etilenvinilo acetato sluoksnis, polietileno plėvelė, poliizobutilenas 1 200 000, poliizobutilenas 35 000, silikoninė poliesterio plėvelė, baltas rašalas (3015Z)#.

NiQuitin išvaizda ir kiekis pakuotėje

NiQuitin yra stačiakampio formos pleistras sudarytas iš skaidraus pagrindo ir permatomo, prieš vartojimą nuplėšiamo, išorinio apsauginio sluoksnio. Ant NiQuitin 7 mg/ 24 val. transderminio pleistro pagrindo baltu rašalu užrašyta „NCQ 7“; ant NiQuitin 14 mg/ 24 val. transderminio pleistro baltu rašalu užrašyta „NCQ 14“; ant NiQuitin 21 mg/ 24 val. transderminio pleistro pagrindo baltu rašalu užrašyta „NCQ 21“.

Kartoninėje dėžutėje yra 7 arba 14 pleistrų. Kiekvienas pleistras įdėtas į laminuotą paketėlį.

Rinkodaros teisės turėtojas

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare,

GlaxoSmithKline ExportLtd, Brentford,

TW8 9GS, Jungtinė Karalystė

Gamintojas

Catalent UK Packaging Limited

Sedge Close, Headway Great Oakley, Corby,

Northamptonshire, NN18 8HS,

Jungtinė Karalystė

Arba

Catalent UK Packaging Limited

Lancaster Way, Wingates Industrial Park,

Westhoughton, Bolton, Lancashire, BL5 3XX

Jungtinė Karalystė

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą:

UAB „GlaxoSmithKline Lietuva“

A.Goštauto g. 40A

Vilnius LT-01112

Tel. + 370 264 90 00

*

*

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-11-25

<<< Ankstesnis puslapis