Vaistinis preparatas: Imodium instant
Puslapis: 11


Virškinimo trakto sutrikimai

Labai reti: Pilvo skausmas, žarnų nepraeinamumas, pilvo pūtimas, pykinimas, vidurių užkietėjimas, vėmimas, megakolon, įskaitant toksinę megakolon (storosios žarnos išsiplėtimas, kai dėl uždegimo žarnyno sienelė pasidaro labai plona, trapi ir gali nes suplyšti), gausus dujų išėjimas ir dispepsija (nevirškinimas).

Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai. Lytinės sistemos sutrikimai

Pavieniai atvejai kada buvo šlapimo susilaikymas.

Psichikos sutrikimai

Labai reti: Mieguistumas.

Nervų sistemos sutrikimai

Labai reti: Svaigimas.

Dalis klinikinių tyrimų metu ar savanoriškai praneštų nepageidaujamų reiškinių, susijusių su loperamido vartojimu, yra dažnai sergant viduriavimu pasitaikantys simptomai (pilvo skausmas arba nemalonus pojūtis pilve, pykinimas, vėmimas, burnos džiūvimas, nuovargis, mieguistumas, galvos svaigimas, vidurių užkietėjimas ir vidurių pūtimas). Šiuos simptomus dažnai būna sunku atskirti nuo nepageidaujamų reiškinių.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI IMODIUM INSTANT

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant kartono dėžutės ir lizdinės plokštelės, po santrumpos “Tinka iki/EXP” nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Imodium instant vartoti negalima.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti kartu su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Imodium instant sudėtyje yra

Veiklioji medžiaga yra loperamidas. Vienoje tabletėje yra 2 mg loperamido hidrochlorido.

Pagalbinės medžiagos yra želatina, manitolis (E421), aspartamas (E951), mėtų kvapo medžiagos ir natrio-vandenilio karbonatas.

Imodium instant išvaizda ir kiekis pakuotėje

Baltos ar beveik baltos spalvos, apvalios tabletės.

Imodium instant tiekiamas lizdinėmis plokštelėmis po 6, 10 arba 20 tablečių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas

McNeil Products Limited

c/o Johnson &Johnson,

Foundation park

Roxborough Way, Maidenhead

Berkshire, SL6 3UG

Jungtinė Karalystė

Gamintojas

Janssen-Cilag S.p.A.,

Via C. Janssen, Borgo S. Michele,

IT-04010 Latina, Italija

Daugiau informacijos apie šį vaistą gali suteikti vietinis rinkodaros teisės turėtojo atstovas.

UAB Johnson & Johnson,

Geležinio Vilko g. 18A,

LT-08104 Vilnius, Lietuva,

Tel.: +370 5 2496039

Pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-09-20

<<< Ankstesnis puslapis