Temos
|
Gelsemium-Homaccord
Vaistinis preparatas: Gelsemium-Homaccord
Puslapis: 1 TVIRTINU Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie LR SAM viršininkas Vytautas Basys PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1. PREPARATO PREKINIS PAVADINIMAS Gelsemium-Homaccord ( (Homeopatinis preparatas) 2. KIEKYBINĖ IR KOKYBINĖ SUDĖTIS Veikliosios medžiagos 100 g lašų sudėtis Gelsemium sempervirens D 2 0,4 gGelsemium sempervirens D 10 0,4 gGelsemium sempervirens D 30 0,4 gGelsemium sempervirens D 200 0,4 gRhus toxicodendron D 3 0,3 gRhus toxicodendron D 10 0,3 gRhus toxicodendron D 30 0,3 gRhus toxicodendron D 200 0,3 gCimicifuga racemosa D 2 0,3 gCimicifuga racemosa D 10 0,3 gCimicifuga racemosa D 30 0,3 gCimicifuga racemosa D 200 0,3 g Lašai pagaminti vadovaujantis galiojančia HAB. 3. PREPARATO FORMA Lašai 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1. Paskirtis Cervikalinis sindromas, cervikalinė migrena (kaklo slankstelių osteochondrozė), įvairios lokalizacijos neuralgija. 4.2. Dozavimas, vartojimo būdas Jei nepaskirta kitaip, gerti po 10 lašų 3 kartus per dieną. Jei liga ūminė - pradžioje (pirmas dvi valandas) po 10 lašų kas 15 min. Ilgesnį laiką (daugiau kaip keletą mėnesių) preparato be gydytojo nurodymo vartoti negalima. 4.3. Kontraindikacijos Padidėjęs jautrumas anakardinių (Anacardiaceae) šeimos, žagrenių (Rhus) genties augalams. 4.4. Ypatingieji perspėjimai, atsargumo priemonės vartojant Duomenų nepateikta. 4.5. Sąveika su kitais vaistais, kitokia sąveika Nežinoma. 4.6. Nėštumas, laktacija Neigiamo poveikio nepastebėta. 4.7. Poveikis gebėjimui vairuoti, valdyti mechanizmus Nėra žinomas. 4.8. Nepageidaujamas poveikis Nepastebėtas. 4.9. Perdozavimas Nepastebėtas. 5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS 5.1. Farmakodinamika Duomenų apie homeopatinius preparatus nepateikiama. 5.2. Farmakokinetika Duomenų apie homeopatinius preparatus nepateikiama. 5.3. Ikiklinikiniai duomenys apie preparato vartojimo saugumą Apie homeopatinius preparatus nepateikiami. 6. FARMACINĖ INFORMACIJA 6.1. Pagalbinės medžiagos Etanolis (Ethanolum), išgrynintasis vanduo (Aqua purificata). Yra 35 % (V/V) etanolio. 6.2. Nesuderinamumas Nežinomas. 6.3. Tinkamumo laikas 5 metai 6.4. Specialios laikymo sąlygos Laikyti kambario temperatūroje. Saugoti nuo tiesioginių saulės spindulių. Pavartojus preparato, buteliuką užsukti. 6.5. Pakuotė (tipas, dydis) Kartoninė dėžutė, kurioje yra stiklinis buteliukas su lašintuvu. Buteliuke yra 30 ml lašų. 6.6. Vartojimo technika (specialios nuorodos) Duomenų nepateikta. 7. PREKYBOS TEISES TURINTIS SAVININKAS Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr. Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden, Vokietija 8. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO (LEIDIMO PREKIAUTI) NUMERIS 98/5474/3 9. PIRMO REGISTRAVIMO (LEIDIMO PREKIAUTI)/PERREGISTRAVIMO DATA 1998 03 31 10. PREPARATO CHARAKTERISTIKOS PERŽIŪROS (DALINIO PAKEITIMO) DATA 2002 12 04 |