Vaistinis preparatas: Meronem
Puslapis: 16


žarnų uždegimas ir viduriavimas;

venų, į kurias suleista Meronem, skausmas;

kiti kraujo pokyčiai (jų simptomai yra dažnos infekcijos, aukšta temperatūra ir gerklės skausmas), todėl gydytojas gali periodiškai daryti kraujo tyrimus;

staiga prasidėjęs stiprus odos išbėrimas, pūslių susidarymas ar lupimasis (kartu gali būti didelis karščiavimas ir sąnarių skausmas).

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba slaugytojai.

5. KAIP LAIKYTI MERONEM

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant dėžutės ir buteliuko po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Meronem vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje.

Paruošus vartoti: paruoštus injekcijoms ar infuzijoms į veną tirpalus reikia suvartoti nedelsiant. Nuo vaisto ruošimo pradžios iki injekcijos arba infuzijos į veną pabaigos turi praeiti ne daugiau kaip 1 val.

Paruošto tirpalo negalima užšaldyti.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti kartu su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Meronem sudėtis

Buteliuke yra meropenemo trihidrato kiekis, atitinkantis 500 mg bevandenio meropenemo.

Buteliuke yra meropenemo trihidrato kiekis, atitinkantis 1 g bevandenio meropenemo.

Pagalbinė medžiaga yra bevandenis natrio karbonatas.

Meronem išvaizda ir kiekis pakuotėje

Meronem – tai balti ar šviesiai gelsvi milteliai, injekciniam arba infuziniam tirpalui buteliuke. Pakuotėje yra 10 buteliukų.

Rinkodaros teisės turėtojas

AstraZeneca UK Limited

2 Kingdom Street

London W2 6BD

Jungtinė Karalystė

Gamintojas

AstraZeneca UK Limited

Silk Road Business Park

Macclesfield, Cheshire

Jungtinė Karalystė

Corden Pharma S.P.A.

Viale dell’ Industria 3

20040 Caponago (Milanas)

Italija

Šis vaistinis preparatas registruotas EEE valstybėse narėse tokiais pavadinimais:

Austrija: Optinem

Belgija: Meronem IV

Bulgarija: Meronem

Kipras: MERONEM

Čekijos Respublika: MERONEM

Danija: MERONEM

Estija: Meronem

Suomija: Meronem

Prancūzija: MERONEM

Vokietija: Meronem

Graikija: Meronem

Vengrija: Meronem

Islandija: Meronem

Airija: Meronem IV

Italija: MERREM

Latvija: Meronem

Lietuva: Meronem

Liuksemburgas: Meronem IV

Malta: Meronem IV

Nyderlandai: Meronem i.v.

Norvegija: Meronem

Lenkija: Meronem

Portugalija: Meronem

Rumunija: Meronem i.v.

Slovakijos Respublika: Meronem 500mg i.v.

Slovėnija: Meronem

Ispanija: Meronem I.V.

Švedija: Meronem

Jungtinė Karalystė: Meronem IV

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2011-05-13

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

Patarimai / sveikatos mokymas

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>