Vaistinis preparatas: Piracetamas SANITAS
Puslapis: 4


Žiurkių patinams, 112 savaičių vartojusiems 2,4 g/kg kūno svorio piracetamo paros dozę, dažniau pasireiškė glomerulonefrozė.

6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Natrio acetatas trihidratas

1M acto rūgštis

Injekcinis vanduo

6.2 Nesuderinamumas

Šio vaistinio preparato negalima maišyti su kitais, išskyrus išvardytus 6.6 skyriuje.

6.3 Tinkamumo laikas

3 metai.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

Ampules laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

I tipo stiklo ampulė, kurioje yra 5 ml injekcinio/infuzinio tirpalo.

Kartono dėžutėje yra dešimt ampulių PVC plokštelėse ir pakuotės lapelis.

6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti ir vaistiniam preparatui ruošti

Piracetamo galima infuzuoti kartu su:

5%, 10%, 20% gliukozės tirpalu;

5%, 10%, 20% fruktozės tirpalu;

0,9% natrio chlorido tirpalu,

dekstranu 40 (10% tirpalu 0,9% natrio chlorido tirpale),

Ringerio tirpalu,

20% manitolio tirpalu,

6% ir 10% hidroksietilo krakmolu (HES tirpalas).

Nesuvartotą preparatą ar atliekas reikia tvarkyti laikantis vietinių reikalavimų.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

AB „SANITAS“

Veiverių g. 134 B, LT - 46352 Kaunas, Lietuva

Tel. (8~37) 22 67 25

faksas (8~37) 22 36 96

el. p. sanitas@sanitas.lt.

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS (-IAI)

LT/1/94/0984/001

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

1994-07-05 / 2008-01-17

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2009-06-11

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>