Vaistinis preparatas: ALPRASEDON
Puslapis: 9


ALPRASEDON 0,5 mg tabletėse papildomai yra eritrozino aliuminio kraplako* (E 127) (*sudarytas iš eritrozino ir aliuminio hidroksido).

ALPRASEDON 1 mg tabletėse papildomai yra indigokarmino aliuminio kraplako* (E 132) (*sudarytas iš indigotino ir aliuminio hidroksido).

6.2 Nesuderinamumas

Duomenys nebūtini.

6.3 Tinkamumo laikas

3 metai.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

Aliuminio/PVC lizdinės plokštelės.

0,25 mg ir 0,5 mg:

Pakuotėje yra 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 84, 90, 100, 200, 250, 500 ir 1000 tablečių.

1 mg:

Pakuotėje yra 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 84, 90, 100, 200, 250, 500 ir 1000 tablečių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti

Specialių reikalavimų nėra.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

STADA Arzneimittel AG

Stadastrasse 2-18

D-61118 Bad Vilbel

Vokietija

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS (-IAI)

ALPRASEDON 0,25 mg tabletės:

N7 - LT/1/05/0410/001

N10 - LT/1/05/0410/002

N14 - LT/1/05/0410/003

N20 - LT/1/05/0410/004

N21 - LT/1/05/0410/005

N28 - LT/1/05/0410/006

N30 - LT/1/05/0410/007

N40 - LT/1/05/0410/008

N50 - LT/1/05/0410/009

N60 - LT/1/05/0410/010

N70 - LT/1/05/0410/011

N80 - LT/1/05/0410/012

N84 - LT/1/05/0410/013

N90 - LT/1/05/0410/014

N100 - LT/1/05/0410/015

N200 - LT/1/05/0410/016

N250 - LT/1/05/0410/017

N500 - LT/1/05/0410/018

N1000 - LT/1/05/0410/019

ALPRASEDON 0,5 mg tabletės:

N7 - LT/1/05/0410/020

N10 - LT/1/05/0410/021

N14 - LT/1/05/0410/022

N20 - LT/1/05/0410/023

N21 - LT/1/05/0410/024

N28 - LT/1/05/0410/025

N30 - LT/1/05/0410/026

N40 - LT/1/05/0410/027

N50 - LT/1/05/0410/028

N60 - LT/1/05/0410/029

N70 - LT/1/05/0410/030

N80 - LT/1/05/0410/031

N84 - LT/1/05/0410/032

N90 - LT/1/05/0410/033

N100 - LT/1/05/0410/034

N200 - LT/1/05/0410/035

N250 - LT/1/05/0410/036

N500 - LT/1/05/0410/037

N1000 - LT/1/05/0410/038

ALPRASEDON 1 mg tabletės:

N10 - LT/1/05/0410/039

N14 - LT/1/05/0410/040

N20 - LT/1/05/0410/041

N21 - LT/1/05/0410/042

N28 - LT/1/05/0410/043

N30 - LT/1/05/0410/044

N40 - LT/1/05/0410/045

N50 - LT/1/05/0410/046

N60 - LT/1/05/0410/047

N70 - LT/1/05/0410/048

N80 - LT/1/05/0410/049

N84 - LT/1/05/0410/050

N90 - LT/1/05/0410/051

N100 - LT/1/05/0410/052

N200 - LT/1/05/0410/053

N250 - LT/1/05/0410/054

N500 - LT/1/05/0410/055

N1000 - LT/1/05/0410/056

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2011-03-16

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2011-03-16

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/



<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>